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| 1234856-62-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1234856-62-2
化学式
C40H43N5O4S2
mdl
——
分子量
721.945
InChiKey
ZSOYFMRFSFWYFZ-ZQWQDMLBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.57
  • 重原子数:
    51.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    111.51
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-((1S,2S)-2-((4-methylphenyl)sulfonamido)cyclohexyl)-2-((2-(((1S,2S)-2-((4-methylphenyl)sulfonamido)cyclohexyl)carbamoyl)phenyl)amino)benzamide 在 bis(triphenyl)oxodiphosphonium trifluoromethanesulfonate salt 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以58%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    二苯胺连接的双(咪唑啉)配体的开发及其在吲哚衍生物与硝基烯烃不对称Friedel-Crafts烷基化中的应用
    摘要:
    通过由Hendrickson试剂介导的Kelly-You的咪唑啉形成步骤制备了新的由二苯胺连接的双(咪唑啉)配体,收率很高。在吲哚衍生物与硝基烯烃的不对称Friedel-Crafts烷基化反应中测试了新型配体。在大多数情况下,可以获得良好的收率(高达97%)和出色的对映选择性(高达98%)。经过优化的咪唑啉环上具有反式二苯取代基的双咪唑啉配体比相应的双恶唑啉配体具有更好的对映选择性。
    DOI:
    10.1002/adsc.201000111
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