1-[(2S,3S)-3-(3,3-dimethylcycloprop-1-enyl)-2-methyl-3-((E)-3-phenylallyloxy)-propoxymethyl]-4-methoxybenzene | 1245616-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(2S,3S)-3-(3,3-dimethylcycloprop-1-enyl)-2-methyl-3-((E)-3-phenylallyloxy)-propoxymethyl]-4-methoxybenzene
• CAS: 1245616-49-2
• 化学式: C₂₆H₃₂O₃
• 分子量: 392.538
• InChiKey: GWNISGLGWMJKOJ-IQGZWHSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.91
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2S,3S)-3-(3,3-dimethylcycloprop-1-enyl)-2-methyl-3-((E)-3-phenylallyloxy)-propoxymethyl]-4-methoxybenzene 在 gold(I) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以84%的产率得到(1S,4S,6R,7R)-5-isopropylidene-4-[(S)-2-(4-methoxybenzyloxy)-1-methylethyl]-7-phenyl-3-oxabicyclo[4.1.0]heptane
  参考文献：
  名称：

  金催化环丙烯的环异构化反应合成3-氧杂-和3-氮杂双环[4.1.0]庚烷

  摘要：

  烯丙基3,3-二甲基环丙烯基羰基醚或磺酰胺经历金催化的环异构化，从而以优异的收率和高的非对映选择性生成5-异亚丙基-3-氧杂-和3-氮杂双环[4.1.0]庚烷。这些反应构成了在氯化金（I）存在下通过环丙烯的亲电开环产生的金卡宾对烯烃进行分子内环丙烷化的第一个实例。

  DOI：

  10.1021/ol101741f
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-1-(3,3-dimethylcycloprop-1-enyl)-3-(4-methoxybenzyloxy)-2-methylpropan-1-ol 、 肉桂基溴 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到1-[(2S,3S)-3-(3,3-dimethylcycloprop-1-enyl)-2-methyl-3-((E)-3-phenylallyloxy)-propoxymethyl]-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  金催化环丙烯的环异构化反应合成3-氧杂-和3-氮杂双环[4.1.0]庚烷

  摘要：

  烯丙基3,3-二甲基环丙烯基羰基醚或磺酰胺经历金催化的环异构化，从而以优异的收率和高的非对映选择性生成5-异亚丙基-3-氧杂-和3-氮杂双环[4.1.0]庚烷。这些反应构成了在氯化金（I）存在下通过环丙烯的亲电开环产生的金卡宾对烯烃进行分子内环丙烷化的第一个实例。

  DOI：

  10.1021/ol101741f