O1,O3-bis(3-(6-(diphenylphosphino)pyrazine-2-carboxamido)propyl)-p-tert-butylcalix[4]arene | 1421611-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: O1,O3-bis(3-(6-(diphenylphosphino)pyrazine-2-carboxamido)propyl)-p-tert-butylcalix[4]arene
• CAS: 1421611-28-0
• 化学式: C₈₄H₉₂N₆O₆P₂
• 分子量: 1343.64
• InChiKey: RYGLGUCDKMNTCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.46
• 重原子数：
  98.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  168.68
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O1,O3-bis(3-(6-(diphenylphosphino)pyrazine-2-carboxamido)propyl)-p-tert-butylcalix[4]arene 在 双氧水 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以1.1 g的产率得到O1,O3-bis(3-(6-(diphenylphosphoryl)pyrazine-2-carboxamido)propyl)-p-tert-butylcalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Pyrazine-functionalized calix[4]arenes: synthesis by palladium-catalyzed cross-coupling with phosphorus pronucleophiles and metal ion extraction properties

  摘要：

  通过钯催化含有氯吡嗪分子的二取代和四取代钙[4]炔的穷举交叉偶联，采用逐步官能化的方法制备了一系列吡嗪基钙[4]炔萃取剂。在类似于核废料中普遍存在的酸性进料条件下，对合成配体在氨-铀混合物中的萃取行为进行了研究。含磷吡嗪的萃取剂表现出极高的耐酸性和对镅的高亲和性，在 pH 值为 1 时，D 值高达 794。 研究了氯化钴双二碳环阴离子[(B9C2H8Cl3)2Co]-（CCD 阴离子）的协同效应，以及钙[4]炔平台与单价配体相比的效应。1 mM CCD 的存在使 D 值增加了 105 倍。

  DOI：

  10.1039/c2nj40791d
• 作为产物：
  描述：

  O1,O3-bis(3-(6-chloropyrazine-2-carboxamido)propyl)-p-tert-butylcalix[4]arene 、 二苯基膦 在 palladium diacetate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 O1,O3-bis(3-(6-(diphenylphosphino)pyrazine-2-carboxamido)propyl)-p-tert-butylcalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Pyrazine-functionalized calix[4]arenes: synthesis by palladium-catalyzed cross-coupling with phosphorus pronucleophiles and metal ion extraction properties

  摘要：

  通过钯催化含有氯吡嗪分子的二取代和四取代钙[4]炔的穷举交叉偶联，采用逐步官能化的方法制备了一系列吡嗪基钙[4]炔萃取剂。在类似于核废料中普遍存在的酸性进料条件下，对合成配体在氨-铀混合物中的萃取行为进行了研究。含磷吡嗪的萃取剂表现出极高的耐酸性和对镅的高亲和性，在 pH 值为 1 时，D 值高达 794。 研究了氯化钴双二碳环阴离子[(B9C2H8Cl3)2Co]-（CCD 阴离子）的协同效应，以及钙[4]炔平台与单价配体相比的效应。1 mM CCD 的存在使 D 值增加了 105 倍。

  DOI：

  10.1039/c2nj40791d