N-benzyl-6'-methylpyrido[3,4-b]norhomotropane | 848608-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-benzyl-6'-methylpyrido[3,4-b]norhomotropane
• CAS: 848608-06-0
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂
• 分子量: 278.397
• InChiKey: UFBXRBJXUVPRCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  16.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-6'-methylpyrido[3,4-b]norhomotropane 在 palladium dihydroxide 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以3.2 mg的产率得到5-Methyl-4,13-diaza-tricyclo[8.2.1.0^2,7]trideca-2(7),3,5-triene
  参考文献：
  名称：

  6'-甲基吡啶并[3,4-b]正直烷：与α4beta2烟碱样受体药效团模型相关的合成和出色的药效。

  摘要：

  6'-甲基吡啶并[3,4-b]正智烷[合成为此处报道的外消旋体]比以前的任何桥接烟碱对α4beta2烟碱受体更有效。两个氮原子和6'-甲基取代基可叠加在Epibatidine的两个氮原子和6-氯取代基上，最适合用于比较（1R）-吡啶正高同环烷和天然（1R）-表巴替丁的椅子构象异构体。在该药效团模型中，6'-甲基取代基可以等同于乙酰胆碱的乙酰甲基。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.12.069
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基-3-烯丙基-2-甲酰基-9-氮杂双环[4.2.1]壬烷 在 盐酸 、 sodium tetrachloropalladate(II) 、 盐酸羟胺 、 溶剂黄146 、 对苯醌 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 N-benzyl-6'-methylpyrido[3,4-b]norhomotropane
  参考文献：
  名称：

  6'-甲基吡啶并[3,4-b]正直烷：与α4beta2烟碱样受体药效团模型相关的合成和出色的药效。

  摘要：

  6'-甲基吡啶并[3,4-b]正智烷[合成为此处报道的外消旋体]比以前的任何桥接烟碱对α4beta2烟碱受体更有效。两个氮原子和6'-甲基取代基可叠加在Epibatidine的两个氮原子和6-氯取代基上，最适合用于比较（1R）-吡啶正高同环烷和天然（1R）-表巴替丁的椅子构象异构体。在该药效团模型中，6'-甲基取代基可以等同于乙酰胆碱的乙酰甲基。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.12.069