1-methyl-3-(1-methyl-1-phenyl-1H-inden-2-yl)-2-phenyl-1H-indole | 1309936-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-methyl-3-(1-methyl-1-phenyl-1H-inden-2-yl)-2-phenyl-1H-indole
• CAS: 1309936-21-7
• 化学式: C₃₁H₂₅N
• 分子量: 411.546
• InChiKey: ICWVYKNXBPYKEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.71
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  4.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-2-phenyl-3-(2,4-diphenylbut-3-yn-2-yl)-1H-indole 在 氯[三(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸]金 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以34%的产率得到1-methyl-3-(1-methyl-1-phenyl-1H-inden-2-yl)-2-phenyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Solvent- and ligand-induced switch of selectivity in gold(I)-catalyzed tandem reactions of 3-propargylindoles

  摘要：

  我们先前描述的金催化串联反应的选择性，即1,2-吲哚迁移，接着是aura-iso-Nazarov环化，对带有(杂)芳基取代基的3-丙炔基吲哚在丙炔基和末端位置的选择性进行了逆转，通过正确选择催化剂和反应条件。因此，从各种3-丙炔基吲哚中，得到了源自aura-Nazarov环化（而不是aura-iso-Nazarov环化）的3-(茚-2-基)吲哚，产率为中等到良好。

  DOI：

  10.3762/bjoc.7.89