((2S,3S)-3-((1R,2S,4S)-4,5-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-1,2-dichloropentyl)oxiran-2-yl)methyl acetate | 1333236-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: ((2S,3S)-3-((1R,2S,4S)-4,5-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-1,2-dichloropentyl)oxiran-2-yl)methyl acetate
• CAS: 1333236-65-9
• 化学式: C₂₂H₄₄Cl₂O₅Si₂
• 分子量: 515.665
• InChiKey: MVWRFIRQOGBEPG-HVTWWXFQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.33
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  57.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2S,3S)-3-((1R,2S,4S)-4,5-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-1,2-dichloropentyl)oxiran-2-yl)methyl acetate 在 吡啶 、 pyridine hydrofluoride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以72%的产率得到((2S,3S)-3-((1R,2S,4S)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1,2-dichloro-5-hydroxypentyl)-oxiran-2-yl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  十一氯化硫脂类化合物A的合成：标称结构的重新评估

  摘要：

  Halo-giant：该方案左侧的标题化合物是通过合成和偶联两个具有立体化学挑战性的片段而构建的。合成材料和天然产物的NMR数据比较表明，该构型在后者中分配有误。PT = 5-（1-苯基四唑基）。

  DOI：

  10.1002/anie.201102521
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4R,5S)-4,5-dichloro-6-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2,3-dihydroxyhexyl acetate 在 三乙烯二胺 、 2,6-二甲基吡啶 、 三氟甲磺酸酐 、 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 ((2S,3S)-3-((1R,2S,4S)-4,5-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-1,2-dichloropentyl)oxiran-2-yl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  十一氯化硫脂类化合物A的合成：标称结构的重新评估

  摘要：

  Halo-giant：该方案左侧的标题化合物是通过合成和偶联两个具有立体化学挑战性的片段而构建的。合成材料和天然产物的NMR数据比较表明，该构型在后者中分配有误。PT = 5-（1-苯基四唑基）。

  DOI：

  10.1002/anie.201102521