| 1015460-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1015460-23-7
• 化学式: C₁₉H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 334.398
• InChiKey: XGYOHNCOSHAFMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.74
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  55.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 3-溴丙炔 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 7-(4-Methoxyphenyl)-4-(4-prop-2-ynoxyphenyl)-2,1,3-benzothiadiazole
  参考文献：
  名称：

  高荧光苯并噻二唑和芴衍生物的绿色电生化学发光

  摘要：

  合成并表征了一组高荧光2,1,3-苯并噻二唑衍生物（BH0-BH3），包括两种芴衍生物（AB2和CO1）。测定了化合物的电化学、光谱和电致化学发光 (ECL) 特性。苯并噻二唑衍生物 BH1、BH2 和 BH3 显示出可逆的氧化和还原波，并在非水溶液中产生强烈的绿色 ECL。即使在光线充足的房间里，也可以用肉眼看到这种 ECL。芴衍生物 CO1 和 AB2 也产生明亮、易于观察的 ECL。由于 ECL 光谱与光致发光 (PL) 光谱的波长基本相同，并且电子转移反应的能量大于单线态能量，我们建议在离子湮灭过程中直接形成激发单线态。BH0 显示准可逆氧化波，仅通过直接湮灭产生弱 ECL，但以过氧化苯甲酰 (BPO) 作为共反应物产生强 ECL。与 9,10-二苯蒽相比，该系列的 ECL 量子效率估计在 0.05% 到 7% 之间。该系列显示罕见的绿色光致发光（λ(PL) = 490-556 nm），在溶液中具有高

  DOI：

  10.1021/ja904135y
• 作为产物：
  描述：

  4,7-bis(4-methoxyphenyl)benzo[c][1,2,5]thiadiazole 在 四丁基溴化铵 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 5.0h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用由扫描电化学显微镜引导的点击化学，用荧光分子形成表面图案

  摘要：

  可以实现基于扫描电化学显微镜 (SECM) 的表面图案化，以形成适用于各种应用的有用的微米尺寸结构。在这里，我们通过点击化学反应形成共价键，报告了一种新型的基于 SECM 的荧光分子表面图案化到固体基材上。图案图像可以通过它们的荧光观察到，我们观察到了扩散反应系统中 Liesegang 环的形成。

  DOI：

  10.1021/ja078183d

文献信息

• Supramolecular polymeric nanowires: preparation and orthogonal modification of their photophysical properties
  作者：Ting Lei、Chu-Yang Cheng、Zi-Hao Guo、Cui Zheng、Ye Zhou、Dehai Liang、Jian Pei

  DOI：10.1039/c1jm14138d

  日期：——

  A series of three-dimensional shape-persistent molecules with three conjugated arms perpendicular to a planar core were developed to self-assemble into supramolecular polymeric nanowires through multiple hydrogen-bonding interactions. After introducing bulky functional groups, aggregation of the nanowires was inhibited, and single molecular nanowires were obtained in concentrated solutions. Therefore, these nanowires had large surface areas with functional groups appended on the surface. Moreover, the photophysical properties of the functional groups including emission peaks and fluorescent lifetime were not changed after self-assembly. Some nanowires emitted high fluorescence after incorporating various chromophores on the side chains of the three-dimensional skeleton through effective fluorescence resonance energy transfer. For example, 1-BTHex showed a quantum efficiency of about 7.9% in solution, similar to the model compound DHBT. However, in the solid state the fluorescence of DHBT was almost quenched with a quantum efficiency lower than 1% due to π–π interactions, but 1-BTHex also gave much higher quantum efficiency, about 6%, which was close to that in solution.

  研究人员开发了一系列三维形状持久分子，这些分子具有三个垂直于平面核心的共轭臂，可通过多种氢键相互作用自组装成超分子聚合物纳米线。引入大分子官能团后，纳米线的聚集受到抑制，在浓缩溶液中可获得单分子纳米线。因此，这些纳米线表面附着的官能团具有较大的表面积。此外，功能基团的光物理特性，包括发射峰和荧光寿命，在自组装后没有发生变化。一些纳米线通过有效的荧光共振能量转移，在三维骨架的侧链上加入各种发色团，从而发出高荧光。例如，1-BTHex 在溶液中的量子效率约为 7.9%，与模型化合物 DHBT 相似。然而，在固态下，由于π-π相互作用，DHBT 的荧光几乎被淬灭，量子效率低于 1%，但 1-BTHex 的量子效率也高得多，约为 6%，与溶液中的量子效率接近。