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ethyl 5-dodecyl-3-oxanonadecanoate | 264135-36-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 5-dodecyl-3-oxanonadecanoate
英文别名
——
ethyl 5-dodecyl-3-oxanonadecanoate化学式
CAS
264135-36-6
化学式
C32H64O3
mdl
——
分子量
496.858
InChiKey
OENQLBUKGBZYNA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.58
  • 重原子数:
    35.0
  • 可旋转键数:
    29.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.97
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    由糖基叠氮化物合成两亲性糖基酰胺,而不会瞬间还原成糖基胺。
    摘要:
    在三苯基膦的存在下,保护的糖基叠氮化物在室温下与酰氯反应,以高收率提供糖基酰胺。从β-糖基叠氮化物开始,该反应是高度立体选择性的,并且保持构型发生,而α-叠氮基端基异构体显示出较低的立体选择性,从而产生糖基酰胺的α/β混合物。将反应物应用于几种单糖叠氮化物和具有各种酰基氯的乳糖酰叠氮化物;已证明其通常用于制备1,2-反式β-糖基酰胺。
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(99)00284-0
  • 作为产物:
    描述:
    重氮乙酸乙酯2-十二烷基-1-十六烷醇三氟化硼乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以51%的产率得到ethyl 5-dodecyl-3-oxanonadecanoate
    参考文献:
    名称:
    由糖基叠氮化物合成两亲性糖基酰胺,而不会瞬间还原成糖基胺。
    摘要:
    在三苯基膦的存在下,保护的糖基叠氮化物在室温下与酰氯反应,以高收率提供糖基酰胺。从β-糖基叠氮化物开始,该反应是高度立体选择性的,并且保持构型发生,而α-叠氮基端基异构体显示出较低的立体选择性,从而产生糖基酰胺的α/β混合物。将反应物应用于几种单糖叠氮化物和具有各种酰基氯的乳糖酰叠氮化物;已证明其通常用于制备1,2-反式β-糖基酰胺。
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(99)00284-0
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