4-(2,6-dimethyl-6-ethoxycarbonyl-3-oxo-1-cyclohexenyl)-3-butene-2-triphenylphosphonium bromide | 76681-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2,6-dimethyl-6-ethoxycarbonyl-3-oxo-1-cyclohexenyl)-3-butene-2-triphenylphosphonium bromide
• CAS: 76681-55-5
• 化学式: Br*C₃₃H₃₆O₃P
• 分子量: 591.525
• InChiKey: NTPSFRDRQSTPEK-QUABFQRHSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,6-dimethyl-6-ethoxycarbonyl-3-oxo-1-cyclohexenyl)-3-butene-2-triphenylphosphonium bromide 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 9E,9Z-9,13-dimethyl-7-(1,5-dimethyl-1-ethoxycarbonyl-4-oxo-5-cyclohexen-6-yl)-7,9,11,13-nonatetraene-15-ol
  参考文献：
  名称：

  Yakovleva, I. M.; Vakulova, L. A.; Filippova, T. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, p. 1951 - 1957

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dimethyl-3-diethoxymethyl-4-ethoxycarbonyl-2-cyclohexenone 在 sodium tetrahydroborate 、 水 、 三溴化磷 、 溶剂黄146 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 44.22h， 生成 4-(2,6-dimethyl-6-ethoxycarbonyl-3-oxo-1-cyclohexenyl)-3-butene-2-triphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  Yakovleva, I. M.; Vakulova, L. A.; Filippova, T. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, p. 1951 - 1957

  摘要：

  DOI：