(2S,5R,6R,7S,8S)-5,9-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-(4-methoxy-benzyloxy)-2,6,8-trimethylnonan-1-ol | 934165-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,5R,6R,7S,8S)-5,9-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-(4-methoxy-benzyloxy)-2,6,8-trimethylnonan-1-ol
• CAS: 934165-97-6
• 化学式: C₃₂H₆₂O₅Si₂
• 分子量: 583.012
• InChiKey: KJEURLGGAHMMQT-JCVMJVTQSA-N

物化性质

• 沸点：
  572.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.946±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.67
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5R,6R,7S,8S)-5,9-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-(4-methoxy-benzyloxy)-2,6,8-trimethylnonan-1-ol 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以100%的产率得到1-{(1S,2R,3R,6S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-[(S)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-methyl-ethyl]-7-iodo-2,6-dimethyl-heptyloxymethyl}-4-methoxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  使用高度立体选择性的Carreira炔基化合成dictyostatin C15–C23片段

  摘要：

  dictyostatin C15–C23片段的直接合成是通过炔烃1和醛2之间的高度立体选择性Carreira炔基化反应，然后进行三次化学选择性还原而实现的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.01.067
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,6S)-7-benzyloxy-2-[(2S,4S,5S)-2-(4-methoxy-phenyl)-5-methyl-[1,3]dioxan-4-yl]-6-methyl-hept-4-yn-3-ol 在 Wilkinson's catalyst 、 镍 2,6-二甲基吡啶 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (2S,5R,6R,7S,8S)-5,9-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-(4-methoxy-benzyloxy)-2,6,8-trimethylnonan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  使用高度立体选择性的Carreira炔基化合成dictyostatin C15–C23片段

  摘要：

  dictyostatin C15–C23片段的直接合成是通过炔烃1和醛2之间的高度立体选择性Carreira炔基化反应，然后进行三次化学选择性还原而实现的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.01.067