N^α-tert-butoxycarbonylglycyl-N^ε-tosyl-L-lysine | 99532-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N^α-tert-butoxycarbonylglycyl-N^ε-tosyl-L-lysine
• 英文别名: L-Lysine, N2-[N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]glycyl]-N6-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-；(2S)-6-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-2-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetyl]amino]hexanoic acid
• CAS: 99532-87-3
• 化学式: C₂₀H₃₁N₃O₇S
• 分子量: 457.548
• InChiKey: LTOCHXORSFYEMH-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.54
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  150.9
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N^α-tert-butoxycarbonylglycyl-N^ε-tosyl-L-lysine 在 3-(4,8-dimethoxy-1-naphthyl)-propionic acid 、 维生素 C 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到(S)-6-Amino-2-(2-tert-butoxycarbonylamino-acetylamino)-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Selective removal of electron-accepting p-toluene- and naphthalenesulfonyl protecting groups for amino function via photoinduced donor acceptor ion pairs with electron-donating aromatics

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00261a023
• 作为产物：
  描述：

  N^ε-tosyl-L-lysine methyl ester hydrochloride 在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 N^α-tert-butoxycarbonylglycyl-N^ε-tosyl-L-lysine
  参考文献：
  名称：

  Selective removal of electron-accepting p-toluene- and naphthalenesulfonyl protecting groups for amino function via photoinduced donor acceptor ion pairs with electron-donating aromatics

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00261a023