ethyl 3-(1-hexyl)-4-(4-methoxycarbonylphenyl)-2-[N-(4-methoxyphenyl-N-allylamino)]pent-4-enoate | 1003047-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(1-hexyl)-4-(4-methoxycarbonylphenyl)-2-[N-(4-methoxyphenyl-N-allylamino)]pent-4-enoate
• CAS: 1003047-58-2
• 化学式: C₃₁H₄₁NO₅
• 分子量: 507.67
• InChiKey: MCVQSYOPENVWHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.71
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(1-hexyl)-4-(4-methoxycarbonylphenyl)-2-[N-(4-methoxyphenyl-N-allylamino)]pent-4-enoate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到N-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,6-tetrahydro-2-ethoxycarbonyl-3-(1-hexyl)-4-(4-methoxycarbonyl)phenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  利用烯丙基钯 Umpolung 的三组分偶联法合成非天然 α-氨基酸衍生物

  摘要：

  通过 Pd 以区域控制和非对映选择性的方式制备高度取代的非天然 α-氨基酯，例如 3-烷基-4-（芳基或乙烯基）-2-（N-4-甲氧基苯基-胺）戊酸乙酯(II)-催化硼酸和丙二烯与亚氨基乙酸乙酯的三组分偶联，依赖于单-π-烯丙基钯配合物的传统亲电性的umpolung。对 2-氨基戊-4-烯酸酯进行 N-烯丙基化和分子内闭环复分解，得到具有 α-氨基酯基团的四氢吡啶。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990845
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(1-hexyl)-4-(4-methoxycarbonylphenyl)-2-[N-(4-methoxyphenylamino)]pent-4-enoate 、 3-溴丙烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 以76%的产率得到ethyl 3-(1-hexyl)-4-(4-methoxycarbonylphenyl)-2-[N-(4-methoxyphenyl-N-allylamino)]pent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  利用烯丙基钯 Umpolung 的三组分偶联法合成非天然 α-氨基酸衍生物

  摘要：

  通过 Pd 以区域控制和非对映选择性的方式制备高度取代的非天然 α-氨基酯，例如 3-烷基-4-（芳基或乙烯基）-2-（N-4-甲氧基苯基-胺）戊酸乙酯(II)-催化硼酸和丙二烯与亚氨基乙酸乙酯的三组分偶联，依赖于单-π-烯丙基钯配合物的传统亲电性的umpolung。对 2-氨基戊-4-烯酸酯进行 N-烯丙基化和分子内闭环复分解，得到具有 α-氨基酯基团的四氢吡啶。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990845