[1-(3-Benzyloxy-propyl)-5-methoxy-4-methyl-bicyclo[3.2.1]oct-2-en-2-yloxy]-trimethyl-silane | 202413-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1-(3-Benzyloxy-propyl)-5-methoxy-4-methyl-bicyclo[3.2.1]oct-2-en-2-yloxy]-trimethyl-silane
• CAS: 202413-42-1
• 化学式: C₂₃H₃₆O₃Si
• 分子量: 388.623
• InChiKey: RVYFRLFUEGHTLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.92
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(3-Benzyloxy-propyl)-5-methoxy-4-methyl-bicyclo[3.2.1]oct-2-en-2-yloxy]-trimethyl-silane 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium carbonate 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-(3-benzyloxypropyl)-1-methylbicyclo[2.2.2]oct-5-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  循环骨架的重排方法。十三、基于双环 [2.2.2] oct-5-en-2-one 的两个桥头的形式取代，三喹烷倍半萜、(±)-Modhephene 和 (±)-异戊二烯的全合成

  摘要：

  1,4-二甲氧基双环[2.2.2]oct-5-en-2-one和R1MgX反应，然后用对甲苯磺酸在苯中处理，得到5-甲氧基双环[3.2.1]oct-6- en-2-one 在 C-1 桥头具有取代基 (R1)。该酮被转化为5-甲氧基双环[3.2.1]oct-3-en-2-one。通过用 Li[CuR2] 处理，在共轭酮的 C-4 位置引入了第二个桥头取代基 (R)。产物转化为相应的α,β-不饱和酮，然后用R2Li或DIBAL-H（R2=H）处理。对所得烯丙醇进行酸处理，得到分别在 C-1、4 和 5 位具有取代基 R、R1 和 R2 的双环 [2.2.2]oct-5-en-2-one。该程序成功地应用于 (±)-modhephene 的正式全合成，一种推进式三喹烷倍半萜，

  DOI：

  10.1246/bcsj.71.231
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium diacetate copper(l) iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 [1-(3-Benzyloxy-propyl)-5-methoxy-4-methyl-bicyclo[3.2.1]oct-2-en-2-yloxy]-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  循环骨架的重排方法。十三、基于双环 [2.2.2] oct-5-en-2-one 的两个桥头的形式取代，三喹烷倍半萜、(±)-Modhephene 和 (±)-异戊二烯的全合成

  摘要：

  1,4-二甲氧基双环[2.2.2]oct-5-en-2-one和R1MgX反应，然后用对甲苯磺酸在苯中处理，得到5-甲氧基双环[3.2.1]oct-6- en-2-one 在 C-1 桥头具有取代基 (R1)。该酮被转化为5-甲氧基双环[3.2.1]oct-3-en-2-one。通过用 Li[CuR2] 处理，在共轭酮的 C-4 位置引入了第二个桥头取代基 (R)。产物转化为相应的α,β-不饱和酮，然后用R2Li或DIBAL-H（R2=H）处理。对所得烯丙醇进行酸处理，得到分别在 C-1、4 和 5 位具有取代基 R、R1 和 R2 的双环 [2.2.2]oct-5-en-2-one。该程序成功地应用于 (±)-modhephene 的正式全合成，一种推进式三喹烷倍半萜，

  DOI：

  10.1246/bcsj.71.231