| 1112459-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1112459-04-7
• 化学式: C₁₄H₂₀O₅
• 分子量: 268.31
• InChiKey: VQJRAQDCYGDJMK-FZMZJTMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.49
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-bromo-2-oxohexanoate 、 1,3-环己二酮 在 C₃₀H₃₀F₆N₄OS 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  硫脲衍生物催化的“间断”Feist-Bénary反应合成手性二氢呋喃化合物

  摘要：

  在这项研究中，合成了具有9-nat或9-epi构型的金鸡纳生物碱的6种硫脲衍生物。对结构进行表征后，我们将其用于α-卤代酮与β-二羰基化合物的不对称“中断”Feist-Bénary（IFB）反应，从而生成光学活性的二氢呋喃。研究了各种硫脲衍生物作为有机催化剂。以优异的产率和中等的ee获得了相应的手性羟基二氢呋喃。对于无环底物，我们获得了令人鼓舞和有希望的结果。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2009.10.012