| 1450918-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 1450918-36-1
• 化学式: C₃₂H₄₂N₂O₅
• 分子量: 557.513
• InChiKey: GBTSOWIQOXEHCH-ZDDOINRGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.22
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  95.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型螺吡喃两亲物及其作为光响应性液晶组分的应用

  摘要：

  由水中的液晶脂质形成的光响应材料可能通过包含光致变色添加剂（如螺吡喃）而应用于药物递送。合成了一系列螺吡喃（SP）的新型类似物，它们具有一个具有C 8（SP-OC），C 12（SP-L）和C 16（SP-P）尾巴的SP头基，以探索β-吡喃吡喃的影响。疏水尾部的长度对其理化性质的影响以及对液晶矩阵中行为的影响，以期在紫外线照射中用作刺激响应元件。此外，具有油基（SP-OL）和植烷基（SP-PHYT）尾部的化合物可模仿“母体”反向双连续立方（V 2还制备了相形成脂质，甘油单油酸酯（GMO）和植物三醇。使用热台显微镜（HSM），差示扫描量热法（DSC）和紫外可见光谱等技术，通过在溶液中的熔点和光物理行为来表征光致变色化合物。它们对块状V 2平衡纳米结构的影响使用小角度X射线散射（SAXS）评估了暴露于紫外线后的相和相转换动力学。SP衍生物的熔点随着链长的增加而线性降低，这表明头基之间的相互作用决

  DOI：

  10.1021/jp403840m
• 作为产物：
  描述：

  以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型螺吡喃两亲物及其作为光响应性液晶组分的应用

  摘要：

  由水中的液晶脂质形成的光响应材料可能通过包含光致变色添加剂（如螺吡喃）而应用于药物递送。合成了一系列螺吡喃（SP）的新型类似物，它们具有一个具有C 8（SP-OC），C 12（SP-L）和C 16（SP-P）尾巴的SP头基，以探索β-吡喃吡喃的影响。疏水尾部的长度对其理化性质的影响以及对液晶矩阵中行为的影响，以期在紫外线照射中用作刺激响应元件。此外，具有油基（SP-OL）和植烷基（SP-PHYT）尾部的化合物可模仿“母体”反向双连续立方（V 2还制备了相形成脂质，甘油单油酸酯（GMO）和植物三醇。使用热台显微镜（HSM），差示扫描量热法（DSC）和紫外可见光谱等技术，通过在溶液中的熔点和光物理行为来表征光致变色化合物。它们对块状V 2平衡纳米结构的影响使用小角度X射线散射（SAXS）评估了暴露于紫外线后的相和相转换动力学。SP衍生物的熔点随着链长的增加而线性降低，这表明头基之间的相互作用决

  DOI：

  10.1021/jp403840m