Cyclopropanecarboxylic acid,2-ethenyl-1-[[[(2S,4R)-4-[(3-phenyl-2-propynyl)oxy]-2-pyrrolidinyl]carbonyl]amino]-, methyl ester, (1R,2S)- | 872497-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Cyclopropanecarboxylic acid,2-ethenyl-1-[[[(2S,4R)-4-[(3-phenyl-2-propynyl)oxy]-2-pyrrolidinyl]carbonyl]amino]-, methyl ester, (1R,2S)-
• CAS: 872497-28-4
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₄
• 分子量: 368.433
• InChiKey: STVHKGIZIRQZSX-DCXXXQMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  556.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.02
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  76.66
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-环戊基氧基羰基氨基-3,3-二甲基丁酸 、 Cyclopropanecarboxylic acid,2-ethenyl-1-[[[(2S,4R)-4-[(3-phenyl-2-propynyl)oxy]-2-pyrrolidinyl]carbonyl]amino]-, methyl ester, (1R,2S)- 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C INHIBITOR PEPTIDE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES PEPTIDIQUES D'INHIBITEURS DE L'HEPATITE C

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R'，R2，R3，R4，R5，R6，Y，n和m如本文所述定义。这些化合物通过抑制HCV NS3蛋白酶，用于治疗和预防哺乳动物中的丙型肝炎病毒感染。本发明进一步涉及可以与酰胺阴离子反应以产生式(I)化合物的azalactone化合物（III）。

  公开号：

  WO2006000085A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2S,4R)-2-(((1R,2S)-1-(methoxycarbonyl)-2-vinylcyclopropyl)carbamoyl)-4-((3-phenylprop-2-yn-1-yl)oxy)pyrrolidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到Cyclopropanecarboxylic acid,2-ethenyl-1-[[[(2S,4R)-4-[(3-phenyl-2-propynyl)oxy]-2-pyrrolidinyl]carbonyl]amino]-, methyl ester, (1R,2S)-
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C INHIBITOR PEPTIDE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES PEPTIDIQUES D'INHIBITEURS DE L'HEPATITE C

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R'，R2，R3，R4，R5，R6，Y，n和m如本文所述定义。这些化合物通过抑制HCV NS3蛋白酶，用于治疗和预防哺乳动物中的丙型肝炎病毒感染。本发明进一步涉及可以与酰胺阴离子反应以产生式(I)化合物的azalactone化合物（III）。

  公开号：

  WO2006000085A1