| 1245624-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1245624-66-1
• 化学式: C₂₇H₃₅N₃O₄Si
• 分子量: 493.678
• InChiKey: ASDCKHGBJHCTKB-ZVOJMWKPSA-N

物化性质

• 沸点：
  739.6±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  78.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(1,4-dioxohexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-3(Z)-ylidenemethyl)-5-methylhexa-2(Z),4-dienoic acid N-(2-iodophenyl)-N-[2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl]amide 在 1,2,2,6,6-五甲基哌啶 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 、 、 (5R,6S,9S)-6-(2-methylprop-1-enyl)-1'-(2-trimethylsilylethoxymethyl)spiro[1,7-diazatricyclo[7.3.0.03,7]dodec-3-ene-5,3'-indole]-2,2',8-trione 、 (5S,6R,9S)-6-(2-methylprop-1-enyl)-1'-(2-trimethylsilylethoxymethyl)spiro[1,7-diazatricyclo[7.3.0.03,7]dodec-3-ene-5,3'-indole]-2,2',8-trione
  参考文献：
  名称：

  通过立体选择性分子内捕获 η3-烯丙基钯中间体终止催化不对称 Heck 环化：（-）-螺环前列腺素 B 和三种立体异构体的全合成

  摘要：

  催化分子内 Heck 反应，然后通过束缚的二酮哌嗪捕获所得的 η 3 -烯丙基钯中间体，是 (-)-螺环前列腺素 B 和三种立体异构体的简洁合成路线中的核心步骤。该研究表明，在催化不对称 Heck 环化中产生的无环手性 η 3 -烯丙基钯片段，即使是弱亲核性的二酮哌嗪也可以比非对映体平衡更快地捕获。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.05.048