(2S,3R,4Z)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(2,4-dinitrophenyl)amino-1-iodo-4-octadecene | 162019-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3R,4Z)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(2,4-dinitrophenyl)amino-1-iodo-4-octadecene
• CAS: 162019-90-1
• 化学式: C₃₀H₅₂IN₃O₅Si
• 分子量: 689.75
• InChiKey: CUGZZGMTGMFYHZ-OCQAELCKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.37
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  107.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4Z)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(2,4-dinitrophenyl)amino-1-iodo-4-octadecene 在 四丁基氟化铵 、 silver fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 异丙醇 为溶剂， 反应 124.0h， 生成 (2R,4aR,6R,7S,8R,8aR)-6-[(Z)-(2S,3R)-2-(2,4-Dinitro-phenylamino)-3-hydroxy-octadec-4-enylamino]-2-phenyl-hexahydro-benzo[1,3]dioxine-7,8-diol
  参考文献：
  名称：

  Tsunoda, Hidetoshi; Ogawa, Seiichiro, Liebigs Annalen, 1995, # 2, p. 267 - 278

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,4Z)-2-azido-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-octadecen-1-ol 在 咪唑 、 碘 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 (2S,3R,4Z)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(2,4-dinitrophenyl)amino-1-iodo-4-octadecene
  参考文献：
  名称：

  Tsunoda, Hidetoshi; Ogawa, Seiichiro, Liebigs Annalen, 1995, # 2, p. 267 - 278

  摘要：

  DOI：