(2S,2aS,2bS)-2-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-1-oxo-2,2a,2b,3,4,5-hexahydro-1H-6-thia-7a-aza-cyclobuta[a]indene-7-carboxylic acid allyl ester | 194931-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (2S,2aS,2bS)-2-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-1-oxo-2,2a,2b,3,4,5-hexahydro-1H-6-thia-7a-aza-cyclobuta[a]indene-7-carboxylic acid allyl ester
• CAS: 194931-28-7
• 化学式: C₂₁H₃₃NO₄SSi
• 分子量: 423.649
• InChiKey: OAUQYDYEXAPPHS-QKPAOTATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,2aS,2bS)-2-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-1-oxo-2,2a,2b,3,4,5-hexahydro-1H-6-thia-7a-aza-cyclobuta[a]indene-7-carboxylic acid allyl ester 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以40%的产率得到(2S,2aS,2bS)-2-((R)-1-Hydroxy-ethyl)-1-oxo-2,2a,2b,3,4,5-hexahydro-1H-6-thia-7a-aza-cyclobuta[a]indene-7-carboxylic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antibacterial activity of some thio trinems

  摘要：

  The synthesis and antibacterial activity of some trinems having a sulfur atom in various positions of ring C are presented. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00360-0
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯单烯丙酯 、 (3S,4S)-3-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-(2-oxo-tetrahydro-thiopyran-3-yl)-azetidin-2-one 在 TEA 、 potassium carbonate 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 生成 (2S,2aS,2bS)-2-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-1-oxo-2,2a,2b,3,4,5-hexahydro-1H-6-thia-7a-aza-cyclobuta[a]indene-7-carboxylic acid allyl ester 、 (2S,2aS,2bR)-2-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-1-oxo-2,2a,2b,3,4,5-hexahydro-1H-6-thia-7a-aza-cyclobuta[a]indene-7-carboxylic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antibacterial activity of some thio trinems

  摘要：

  The synthesis and antibacterial activity of some trinems having a sulfur atom in various positions of ring C are presented. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00360-0