(1R,2S,3R,4R,6R)-4-((1R,2S,3R,4R,5R)-3,4-Dihydroxy-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-2-yloxy)-6-hydroxymethyl-cyclohexane-1,2,3-triol | 104976-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: (1R,2S,3R,4R,6R)-4-((1R,2S,3R,4R,5R)-3,4-Dihydroxy-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-2-yloxy)-6-hydroxymethyl-cyclohexane-1,2,3-triol
• CAS: 104976-65-0
• 化学式: C₁₃H₂₂O₉
• 分子量: 322.312
• InChiKey: BKZLNBMIMQMADB-NVYKSAHZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.69
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  149.07
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (1R,2S,3R,4R,6R)-4-((1R,2S,3R,4R,5R)-3,4-Dihydroxy-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-2-yloxy)-6-hydroxymethyl-cyclohexane-1,2,3-triol 在 吡啶 作用下， 反应 12.0h， 生成 4-O-<1L-(1,3,5/2,4)-5-C-Acetoxymethyl-2,3,4-tri-O-acetyl-1,2,3,4-tetrahydroxycyclohexyl>-2,3-di-O-acetyl-1,6-anhydro-β-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Deyn, Wolfgang von, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 141 - 152

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1L-(1,3/2,4)-1-O-Acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-5-C-hydroxymethyl-5-cyclohexen-1,2,3,4-tetrol 在 palladium on activated charcoal 、 镍 盐酸 、 氢气 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 80.5h， 生成 (1R,2S,3R,4R,6R)-4-((1R,2S,3R,4R,5R)-3,4-Dihydroxy-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-2-yloxy)-6-hydroxymethyl-cyclohexane-1,2,3-triol
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Deyn, Wolfgang von, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 141 - 152

  摘要：

  DOI：