N-(2-tert-butoxycarbonylmethyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-3-carbonyl)-methionine ethyl ester | 188399-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-tert-butoxycarbonylmethyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-3-carbonyl)-methionine ethyl ester
• CAS: 188399-89-5
• 化学式: C₂₃H₃₄N₂O₅S
• 分子量: 450.599
• InChiKey: LWHNAADKWLWQFF-OALUTQOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  84.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-tert-butoxycarbonylmethyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-3-carbonyl)-methionine ethyl ester 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 反应 1.25h， 生成 (SCH2CH2NHCOCH2-TicMetOCH2CH3)2
  参考文献：
  名称：

  法呢基转移酶的肽抑制剂的合成和构象分析。

  摘要：

  已知法呢基转移酶（FTase）对ras癌基因产物进行法呢基化是导致细胞转化不受控制的关键转化步骤。CysValTicMet肽是一种有效的FTase抑制剂，但其被氨基肽酶降解以及仅微弱地内化进入细胞，使其成为未来癌症药物的不佳选择。我们使用几种方法制备了改良的CysValTicMet类似物：（i）氨基末端修饰或引入伪肽或非天然氨基酸以增加蛋白水解稳定性，（ii）引入疏水性脂族链以增加细胞内在化和代谢稳定性，以及（iii）转变为前药。另外，

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(96)00210-6
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-((S)-1-Ethoxycarbonyl-3-methylsulfanyl-propylcarbamoyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid tert-butyl ester 在 TEA 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(2-tert-butoxycarbonylmethyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-3-carbonyl)-methionine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  法呢基转移酶的肽抑制剂的合成和构象分析。

  摘要：

  已知法呢基转移酶（FTase）对ras癌基因产物进行法呢基化是导致细胞转化不受控制的关键转化步骤。CysValTicMet肽是一种有效的FTase抑制剂，但其被氨基肽酶降解以及仅微弱地内化进入细胞，使其成为未来癌症药物的不佳选择。我们使用几种方法制备了改良的CysValTicMet类似物：（i）氨基末端修饰或引入伪肽或非天然氨基酸以增加蛋白水解稳定性，（ii）引入疏水性脂族链以增加细胞内在化和代谢稳定性，以及（iii）转变为前药。另外，

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(96)00210-6