[1-13C]-3-(12'-ethenyl-9',10'-dihydro-9',10'-ethanoanthracen-11'-ylidene)prop-2-enoic acid | 253179-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: [1-13C]-3-(12'-ethenyl-9',10'-dihydro-9',10'-ethanoanthracen-11'-ylidene)prop-2-enoic acid
• CAS: 253179-35-0
• 化学式: C₂₁H₁₆O₂
• 分子量: 301.346
• InChiKey: YPHIAAIGLMVROM-QHPTYGIKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-13C]-3-(12'-ethenyl-9',10'-dihydro-9',10'-ethanoanthracen-11'-ylidene)prop-2-enoic acid 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [1-13C]-3-(12'-ethenyl-9',10'-dihydro-9',10'-ethanoanthracen-11'-ylidene)prop-2-enoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Precursors for the Pyrolytic Formation of Pentatetraenones

  摘要：

  3-(9′,10′-二氢-9′,10′-乙桥蒽-11′-亚基)丙-2-烯酰 氯化物及其[12′,12′- 2 H2］ 及其[12′,12′- 2 H2]和[1- 13 C]同位素的制备和热解。 并进行了热解。氩基红外光谱显示 ν2 波段在 2207 .7, 2207 .0 和 2168 .5 cm-1 2207 . 0 和 2168 .12′-methyl 取代的前体的热裂解产物在 2205 cm-1 处显示出一条带。 初步归属于甲基五四烯酮。12′-ethenyl 取代的前体产生的热解产物显示出烯酮带，但也产生了 9,10-dihydro-9,10[1′,2′]-benzenoanthracene.

  DOI：

  10.1071/ch98174
• 作为产物：
  描述：

  14-hydroxy-9,10,14,15-tetrahydro-9,10[3',4']-furanoanthracene-12(11H)-one 在 氢氧化钾 、 lithium hydroxide 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 [1-13C]-3-(12'-ethenyl-9',10'-dihydro-9',10'-ethanoanthracen-11'-ylidene)prop-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Precursors for the Pyrolytic Formation of Pentatetraenones

  摘要：

  3-(9′,10′-二氢-9′,10′-乙桥蒽-11′-亚基)丙-2-烯酰 氯化物及其[12′,12′- 2 H2］ 及其[12′,12′- 2 H2]和[1- 13 C]同位素的制备和热解。 并进行了热解。氩基红外光谱显示 ν2 波段在 2207 .7, 2207 .0 和 2168 .5 cm-1 2207 . 0 和 2168 .12′-methyl 取代的前体的热裂解产物在 2205 cm-1 处显示出一条带。 初步归属于甲基五四烯酮。12′-ethenyl 取代的前体产生的热解产物显示出烯酮带，但也产生了 9,10-dihydro-9,10[1′,2′]-benzenoanthracene.

  DOI：

  10.1071/ch98174