thioacetic acid O-methyl ester | 21119-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: thioacetic acid O-methyl ester
• 英文别名: Thioessigsaeure-O-methylester；methyl thioacetate；O-Methyl-thioacetat；Thionessigsaeure-methylester；O-methyl ethanethioate；Thionessigsaeure-O-methylester；methyl thionoacetate
• CAS: 21119-13-1
• 化学式: C₃H₆OS
• 分子量: 90.146
• InChiKey: DTOZRCOCJVVION-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  87-89 °C
• 密度：
  1.096 g/cm3(Temp: 21 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  41.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thioacetic acid O-methyl ester 在 acetaldehyde cation radical 作用下， 以 gas 为溶剂， 生成 1-thioxoethylium ion
  参考文献：
  名称：

  硫酰离子。硫代和二硫代酸衍生物的气相离子分子反应

  摘要：

  Les 离子 thioacylium CH 3 CS + et C 2 H 5 CS + 子类同相凝视部分 acylium CH 3 CO + et C 2 H 5 CO + et les acides thioacetique et thiopropionique par 共振回旋加速器。De plus, CH 3 CS + est forme aussi a partir du diacetylsulfe。Mecanisme de Formisme des ionic des thioacylium et des reaction de transfert d'acyle et de thioacyle en phasegazeuse

  DOI：

  10.1021/ja00361a026
• 作为产物：
  描述：

  甲基乙酰亚胺酯盐酸盐 在 硫化氢 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 thioacetic acid O-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  某些伯硫代和仲硫代乙酸酯的气相热解

  摘要：

  亚烷基硫代乙酸酯通过均相的单分子机理进行热消除，得到烯烃和硫代乙酸作为第一产物。对于伯酯，伴随着重排成硫羟乙酸酯。对于消除反应，提出了一种类似于乙酸盐热解的过渡态，但据认为在亚硫酸酯情况下它更像产物。

  DOI：

  10.1039/p29750000317

文献信息

• 1,3-Dipole mit zentralem S-Atom aus der Umsetzung von Aziden mit Thiocarbonyl-Verbindungen: Eine unerwartete MeS-Wanderung im Abfangprodukt eines ?Thiocarbonyl-aminids? mit Dithiobenzoes�ure-methylester
  作者：Grzegorz Mlosto?、Jaroslaw Roma?ski、Anthony Linden、Heinz Heimgartner

  DOI：10.1002/hlca.19950780609

  日期：1995.9.20

  1,3-Dipoles with a Central S-Atom from the Reaction of Azides and Thiocarbonyl Compounds: An Unexpected MeS Migration in the Trapping Product of a ‘Thiocarbonyl-aminide’ with Methyl Dithiobenzoate

  叠氮化物与硫代羰基化合物反应产生的具有中心S原子的1,3-偶极子：“硫代羰基氨基化物”与二硫代苯甲酸甲酯的捕集产物中发生意外的MeS迁移
• Mixed boron trihalide adducts. A nuclear magnetic resonance study of donor site and halogen redistribution in boron trihalide adducts of methyl acetate and its sulphur analogues
  作者：Michael J. Bula、J. Stephen Hartman、Chirakal V. Raman

  DOI：10.1039/dt9740000725

  日期：——

  In methyl acetate and its mono- and di-thioanalogues, donation to the boron trihalides to form 1 : 1 complexes is from the carbonyl or thiocarbonyl group. Thus preference for the doubly bonded donor atom outweighs preferences previously noted between oxygen and sulphur as donor atoms. Complexes involving carbonyl and thiocarbonyl donation show contrasting behaviour which appears to be typical of oxygen

  在乙酸甲酯及其单和二硫代类似物中，对三卤化硼硼形成1：1络合物的捐赠来自羰基或硫代羰基。因此，对于双键供体原子的偏好超过了先前在氧和硫之间作为供体原子的偏好。涉及羰基和硫代羰基给体的配合物显示出相反的行为，这似乎是氧和硫给体的典型特征。
• Cyanomethylthioacetylcephalosporins
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US03932396A1

  公开（公告）日：1976-01-13

  New cyanomethylthioacetylcephalosporins of the following general formula, and their salts ##SPC1## Wherein R is hydrogen or a salt forming ion of the group consisting of aluminum, alkali metal, alkaline earth metal, lower alkylamine, phenyl-lower alkylamine, N,N'-dibenzylethylenediamine, procaine or lower alkylpiperidine; R.sub.1 and R.sub.2 each is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, phenyl, hydroxyphenyl, chlorophenyl, benzyl, phenethyl or R.sub.1 and R.sub.2 together complete a cyclopentyl or cyclohexyl group; R.sub.3 is cyclo-lower alkyl, cyclo-lower alkenyl or cyclo-lower alkadienyl; and X is hydrogen, lower alkanoyloxy, lower alkoxy or lower alkylthio.

  以下是一般公式的新的青霉素类抗生素cyanomethylthioacetylcephaloSPorins及其盐的化合物： ##SPC1## 其中，R是氢或铝、碱金属、碱土金属、低烷基胺、苯基-低烷基胺、N，N'-二苯乙二胺、普鲁卡因或低烷基哌啶的盐形成离子的群组中的一种；R1和R2分别是氢、低烷基、低烯基、苯基、羟基苯基、氯苯基、苄基、苯乙基或R1和R2一起形成环戊基或环己基；R3是环-低烷基、环-低烯基或环-低烷二烯基；X是氢、低烷酰氧基、低烷氧基或低烷基硫基。
• Substituted diphenyl ethers, herbicides containing these compounds and
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04744812A1

  公开（公告）日：1988-05-17

  Substituted diphenyl ethers of the formula ##STR1## where Z.sub.1, Z.sub.2 and Z.sub.3 are hydrogen, halogen, nitro, cyano, carboxyl, alkyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy, alkylmercapto, haloalkylmercapto, alkylsulfinyl, haloalkylsulfinyl, alkylsulfonyl or haloalkylsulfonyl, Z.sub.4 is hydrogen, cyano, alkyl, alkoxy, acetoxy or alkylmercapto, Y is hydrogen, halogen, cyano or nitro, X is oxygen, sulfur, sulfinyl or sulfonyl, and A is hydrogen, unsubstituted or substituted alkyl ##STR2## and can also be sulfonyl ##STR3## when X is oxygen, and, when Z.sub.4 is alkoxy or alkylmercapto, can also be a methylene chain --(CH.sub.2).sub.m -- by which the radicals Z.sub.4 --CH--X-- are bonded to form a ring, R.sub.1 is hydrogen, methyl, ethyl or n-propyl, R.sub.2 is cyano, methoxy, ethoxy or ##STR4## where B is OH, ONa, O--alkyl, unsubstituted or substituted phenoxy, --NH.sub.2, --NH--alkyl or --N(alkyl).sub.2, n is 1, 2 or 3, R.sub.3 and R.sub.4 are hydrogen, halogen, methyl, nitro, cyano, methoxy, carboxyl, trifluoromethyl or an O-propionic acid methyl ester group, R.sub.5 is methyl, ethyl, propyl, chloromethyl, dichloromethyl, trichloromethyl, methoxymethyl, phenyl, nitro-substituted phenyl, alkyl-substituted phenyl or .alpha.-2,4-dichlorophenoxyethyl, R.sub.6 and R.sub.7 are hydrogen, alkyl, alkoxyalkyl, dihalophenyl, cyclohexyl or methoxy, R.sub.8, R.sub.9 and R.sub.10 are methyl, ethyl, n-propyl or n-butyl, R.sub.11 and R.sub.12 are methoxy, ethoxy, thiomethyl, thioethyl, thio-n-propyl, N,N-dimethylamino or N,N-diethylamino, R.sub.13 is methyl, ethyl, phenyl or trifluoromethyl, R.sub.14 and R.sub.15 are hydrogen, methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, n-hexyl, n-heptyl, methoxy, ethoxy or isopropoxy, and m is 2 or 3; and herbicides containing these compounds.

  公式为##STR1##的取代二苯醚，其中Z.sub.1、Z.sub.2和Z.sub.3为氢、卤素、硝基、氰基、羧基、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、卤代烷硫基、烷基磺酰基、卤代烷基磺酰基、烷基磺酸基或卤代烷基磺酸基，Z.sub.4为氢、氰基、烷基、烷氧基、乙酰氧基或烷基硫基，Y为氢、卤素、氰基或硝基，X为氧、硫、亚砜或磺酰基，A为氢、未取代或取代烷基##STR2##也可以是磺酰基##STR3##当X为氧时，当Z.sub.4为烷氧基或烷基硫基时，也可以是一个亚甲基链--(CH.sub.2).sub.m--，其中基团Z.sub.4--CH--X--通过形成环而结合，R.sub.1为氢、甲基、乙基或正丙基，R.sub.2为氰基、甲氧基、乙氧基或##STR4##其中B为OH、ONa、O-烷基、未取代或取代苯氧基、--NH.sub.2、--NH-烷基或--N(烷基).sub.2，n为1、2或3，R.sub.3和R.sub.4为氢、卤素、甲基、硝基、氰基、甲氧基、羧基、三氟甲基或O-丙酸甲酯基，R.sub.5为甲基、乙基、丙基、氯甲基、二氯甲基、三氯甲基、甲氧甲基、苯基、硝基取代的苯基、烷基取代的苯基或.alpha.-2,4-二氯苯氧乙基，R.sub.6和R.sub.7为氢、烷基、烷氧基烷基、二卤苯基、环己基或甲氧基，R.sub.8、R.sub.9和R.sub.10为甲基、乙基、正丙基或正丁基，R.sub.11和R.sub.12为甲氧基、乙氧基、硫甲基、硫乙基、硫-正丙基、N,N-二甲基氨基或N,N-二乙基氨基，R.sub.13为甲基、乙基、苯基或三氟甲基，R.sub.14和R.sub.15为氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、正己基、正庚基、甲氧基、乙氧基或异丙氧基，m为2或3；以及含有这些化合物的除草剂。
• Cyanomethylthioacetylcephalosporin intermediates
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04111978A1

  公开（公告）日：1978-09-05

  New compounds of the following general formula, and their salts ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 each is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, phenyl, hydroxyphenyl, chlorophenyl, benzyl, phenethyl, or R.sub.1 and R.sub.2 together complete a cyclopentyl or cyclohexyl group; R.sub.3 is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, cyclopentyl, cyclohexyl, phenyl, hydroxyphenyl, aminophenyl, chlorophenyl, benzyl, furyl, thienyl, pyrrolidyl or pyridyl; and R.sub.5 is hydrogen or lower alkyl; are intermediates for the production of cephalosporin derivatives.

  以下是通用式的新化合物及其盐，其中R1和R2分别为氢、较低的烷基、较低的烯基、苯基、羟基苯基、氯苯基、苄基、苯乙基，或R1和R2共同组成环戊基或环己基；R3为氢、较低的烷基、较低的烯基、环戊基、环己基、苯基、羟基苯基、氨基苯基、氯苯基、苄基、呋喃基、噻吩基、吡咯基或吡啶基；R5为氢或较低的烷基。这些化合物是头孢菌素衍生物的中间体。