14-cyclohexyl-2,3,4,5,7,8-hexahydro-6H-12b,5a-[1]oxa[2]azabut-3-eno-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-b]oxepine | 63689-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: 14-cyclohexyl-2,3,4,5,7,8-hexahydro-6H-12b,5a-[1]oxa[2]azabut-3-eno-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-b]oxepine
• CAS: 63689-47-4
• 化学式: C₂₃H₃₁NO₂
• 分子量: 353.505
• InChiKey: QEPQLBQKQOSNIJ-DHIUTWEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.46
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  14-cyclohexyl-2,3,4,5,7,8-hexahydro-6H-12b,5a-[1]oxa[2]azabut-2-eno-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-b]oxepinium; tetraphenylborate 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 14-cyclohexyl-2,3,4,5,7,8-hexahydro-6H-12b,5a-[1]oxa[2]azabut-3-eno-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-b]oxepine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis with 1,2-oxazines. 3. Reactions of .alpha.-chloroaldonitrones with enol ethers: a synthetic route to medium-ring lactones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00862a009