methyl 7-chloro-4,5-dihydro-1H-benzo[g]indole-3-carboxylate | 482655-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: methyl 7-chloro-4,5-dihydro-1H-benzo[g]indole-3-carboxylate
• CAS: 482655-44-7
• 化学式: C₁₄H₁₂ClNO₂
• 分子量: 261.708
• InChiKey: OKQQETKYNAUWIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  505.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.347±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  42.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 7-chloro-4,5-dihydro-1H-benzo[g]indole-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以87%的产率得到7-chloro-4,5-dihydro-1H-benzo[g]indole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  N-（1-乙基-2-吡咯烷基甲基）-4,5-二氢-1H-苯并[g]吲哚-3-羧酰胺和相关的4H- [1]的新衍生物的合成和类D（2）结合亲和力苯并硫吡喃并[4,3-b]吡咯和5,6-二氢-4H-苯并[6,7]环庚[b]吡咯-3-羧酰胺类似物。

  摘要：

  N-（1-乙基-2-吡咯烷基甲基）-4,5-二氢-1H-苯并[g]吲哚-3-羧酰胺（2a）（一系列2-氨基甲基吡咯烷基的代表术语）的各种新衍生物和结构类似物合成具有良好的D（2）-样亲和力的4，5-二氢苯并[g]吲哚甲酰胺，并评估它们在体外与多巴胺D（2）-样受体结合的能力。检查了分子的4，5-二氢苯并[g]吲哚部分对D（2）样受体结合的结构贡献。从这些研究中，发现化合物2k 2-氯-N-（1-乙基-2-吡咯烷基甲基）-5,6-二氢-4H-苯并[6,7]环庚[b]吡咯-3-甲酰胺对D（2）样受体具有强大的亲和力。在大鼠中进行的行为测试表明，该化合物可减轻由苯丙胺引起的机能亢进，苯丙胺是所有抗精神病药物共有的特性，剂量不能诱发僵直性僵直，这种作用预示着人类锥体外系副作用。其他化合物表现出中等的（2c，2h和2j）或对D（2）样受体没有亲和力。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00118-9
• 作为产物：
  描述：

  (E)-6-chloro-3,4-dihydronaphthalene-1 (2H)-one O-methyloxim 在 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 methyl 7-chloro-4,5-dihydro-1H-benzo[g]indole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-（1-乙基-2-吡咯烷基甲基）-4,5-二氢-1H-苯并[g]吲哚-3-羧酰胺和相关的4H- [1]的新衍生物的合成和类D（2）结合亲和力苯并硫吡喃并[4,3-b]吡咯和5,6-二氢-4H-苯并[6,7]环庚[b]吡咯-3-羧酰胺类似物。

  摘要：

  N-（1-乙基-2-吡咯烷基甲基）-4,5-二氢-1H-苯并[g]吲哚-3-羧酰胺（2a）（一系列2-氨基甲基吡咯烷基的代表术语）的各种新衍生物和结构类似物合成具有良好的D（2）-样亲和力的4，5-二氢苯并[g]吲哚甲酰胺，并评估它们在体外与多巴胺D（2）-样受体结合的能力。检查了分子的4，5-二氢苯并[g]吲哚部分对D（2）样受体结合的结构贡献。从这些研究中，发现化合物2k 2-氯-N-（1-乙基-2-吡咯烷基甲基）-5,6-二氢-4H-苯并[6,7]环庚[b]吡咯-3-甲酰胺对D（2）样受体具有强大的亲和力。在大鼠中进行的行为测试表明，该化合物可减轻由苯丙胺引起的机能亢进，苯丙胺是所有抗精神病药物共有的特性，剂量不能诱发僵直性僵直，这种作用预示着人类锥体外系副作用。其他化合物表现出中等的（2c，2h和2j）或对D（2）样受体没有亲和力。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00118-9