| 1234425-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• CAS: 1234425-12-7
• 化学式: C₃₀H₅₆O₂S
• 分子量: 480.839
• InChiKey: BNXIZKGXPZOBQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.66
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 potassium tert-butylate 、 三溴化磷 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于提高电荷载流子迁移率的结构定向噻吩乙烯撑自组装：2D 片材与 1D 纤维

  摘要：

  高电荷载流子迁移率是有机电子学的先决条件，其中分子排列和形态起着至关重要的作用。在此，我们报告了噻吩乙烯撑 T1 和 T2 的自组装如何实现形态上不同的纳米结构，并提高了电荷载流子的迁移率。形态学分析表明，T1 形成二维纳米片，进一步延伸到分层伪一维组件阵列，而 T2 形成一维纳米纤维。闪光光解 - 时间分辨微波电导率和瞬态吸收光谱（FP-TRMC 和 TAS）显示 T2 的一维纤维显示出 1.75 倍的电荷载流子迁移率（9.2 × 10 -2 cm 2 V -1 s -1) 与从 T1 (5.0 × 10 -2 cm 2 V -1 s -1 ) 获得的二维薄片阵列相比。这种简单的方法可以扩展到设计用于光电应用的自组装有机光电导材料。

  DOI：

  10.1039/d2cc02111k
• 作为产物：
  描述：

  3,4-didodecylthiophene 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于提高电荷载流子迁移率的结构定向噻吩乙烯撑自组装：2D 片材与 1D 纤维

  摘要：

  高电荷载流子迁移率是有机电子学的先决条件，其中分子排列和形态起着至关重要的作用。在此，我们报告了噻吩乙烯撑 T1 和 T2 的自组装如何实现形态上不同的纳米结构，并提高了电荷载流子的迁移率。形态学分析表明，T1 形成二维纳米片，进一步延伸到分层伪一维组件阵列，而 T2 形成一维纳米纤维。闪光光解 - 时间分辨微波电导率和瞬态吸收光谱（FP-TRMC 和 TAS）显示 T2 的一维纤维显示出 1.75 倍的电荷载流子迁移率（9.2 × 10 -2 cm 2 V -1 s -1) 与从 T1 (5.0 × 10 -2 cm 2 V -1 s -1 ) 获得的二维薄片阵列相比。这种简单的方法可以扩展到设计用于光电应用的自组装有机光电导材料。

  DOI：

  10.1039/d2cc02111k

文献信息

• Solution Phase Epitaxial Self-Assembly and High Charge-Carrier Mobility Nanofibers of Semiconducting Molecular Gelators
  作者：Seelam Prasanthkumar、Akinori Saeki、Shu Seki、Ayyappanpillai Ajayaghosh

  DOI：10.1021/ja103685j

  日期：2010.7.7

  Trithienylenevinylenes having amide end functional groups form supramolecular gels in nonpolar solvents, comprised of self-assembled nanowires. These gels exhibit the unique property of solution phase epitaxy leading to the alignment of fibers on mica surface. FP-TRMC studies revealed high charge carrier mobility for xerogels from decane-chloroform whereas films obtained from chloroform solutions showed less mobility, highlighting the role of self-assembly and gelation on the electronic properties of semiconducting molecular gelators. This study opens the window for a new class of conducting gelators which may find wide application in organic electronic devices.