| 1362739-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1362739-80-7
• 化学式: C₁₈H₂₈O₄
• 分子量: 308.418
• InChiKey: VJZFKCABNIPVKB-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (5S,7S)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-hydroxy-9-(methoxymethoxy)-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-8,8-dimethylnonan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Toward the Total Synthesis of Bryostatin 11: Stereoselective Construction of the C13-Exocyclic Enoate in the C1–C16 Fragment

  摘要：

  We have utilized a spiroketal template in an approach to the C1-C16 fragment of bryostatin. The stereoselective construction of an exocyclic enoate at C13 and insertion of a vinyl group on C15 were accomplished by using Peterson-Yamamoto olefination and copper-catalyzed addition of vinyl magnesium bromide, respectively.

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.516462
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(methoxymethoxy)-2,2-dimethylpropane 在 草酰氯 、 potassium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Toward the Total Synthesis of Bryostatin 11: Stereoselective Construction of the C13-Exocyclic Enoate in the C1–C16 Fragment

  摘要：

  We have utilized a spiroketal template in an approach to the C1-C16 fragment of bryostatin. The stereoselective construction of an exocyclic enoate at C13 and insertion of a vinyl group on C15 were accomplished by using Peterson-Yamamoto olefination and copper-catalyzed addition of vinyl magnesium bromide, respectively.

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.516462