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1,2,3,6,2',3'-hexa-O-acetyl-4',6'-O-benzylidenemaltose | 648893-91-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,2,3,6,2',3'-hexa-O-acetyl-4',6'-O-benzylidenemaltose
英文别名
1,2,3,6-tetra-O-acetyl-4-O-(2',3'-di-O-acetyl-4',6'-O-benzylidene-α-D-glucopyranosyl)-D-glucopyranoside
1,2,3,6,2',3'-hexa-O-acetyl-4',6'-O-benzylidenemaltose化学式
CAS
648893-91-8
化学式
C31H38O17
mdl
——
分子量
682.633
InChiKey
FSBQPYYIDGWDMM-RKHBJZIESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.79
  • 重原子数:
    48.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    203.95
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    17.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2,3,6,2',3'-hexa-O-acetyl-4',6'-O-benzylidenemaltose甲醇sodium methylate 作用下, 反应 6.0h, 生成 1,2,2',3,3',6-hexa-O-acetyl-α-maltose 、 1,2,3,6-tetra-O-acetyl-4-O-(2,3-di-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranose
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of fluorinated maltose derivatives for monitoring protein interaction by 19F NMR
    摘要:
    介绍了一种新的报告系统,适用于蛋白质相互作用的19F NMR研究。该方法使用2-F-标记的麦芽糖作为间谍配体,间接探测与融合或标记到麦芽糖结合蛋白(MBP)的蛋白质的蛋白质-配体或蛋白质-蛋白质相互作用。关键特征是同时观察α-葡萄糖型-2-F-麦芽糖异构体的19F NMR信号;一种异构体(α-葡萄糖型)结合到MBP并感知蛋白质相互作用,而非结合的异构体(β-葡萄糖型和/或α/β-甘露糖型)被用作内部参考。此外,该报告系统用于研究氟化和非氟化碳水化合物与麦芽糖结合蛋白的相对亲和力,发现与已发表的X射线数据完全一致。19F化学位移数据与分子相互作用模式之间的建立的相关性,以及NMR竞争实验的结果,提示了该系统在研究蛋白质-配体相互作用界面方面的有价值应用。
    DOI:
    10.3762/bjoc.8.51
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文献信息

  • Syntheses of 4′-deoxy-α-maltosyl fluoride and 4″-deoxy-α-maltotriosyl fluoride as probes of α-glucanotransferase mechanisms
    作者:Thisbe K. Lindhorst、Curtis Braun、Stephen G. Withers
    DOI:10.1016/0008-6215(94)00317-9
    日期:1995.3
    such as the glycogen debranching enzyme. The deoxy derivatives were prepared starting from maltose and maltotriose, respectively. Deoxygenation of the terminal 4-hydroxyl group was accomplished by radical reduction of the iodo sugar formed after iodide displacement of the corresponding protected triflate. The anomeric fluoride was introduced by treatment of the protected hemiacetal with diethylaminosulfur
    摘要合成了4'-脱氧-α-麦芽糖化物和4”-脱氧-α-麦芽三糖化物,作为糖原脱支酶等α-葡聚糖转移酶的机理探针。分别从麦芽糖麦芽三糖开始制备脱氧衍生物。末端4-羟基的脱氧是通过还原相应被保护的三氟甲磺酸盐后形成的糖的自由基还原来实现的。通过用三化二乙处理受保护的半缩醛引入异头化物,主要得到β-异头产物。使用HF·吡啶可实现向α异构体的转化。
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