methyl 6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-methylenehexanoate | 1214750-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-methylenehexanoate
• CAS: 1214750-20-5
• 化学式: C₁₄H₂₈O₃Si
• 分子量: 272.46
• InChiKey: RYMXLVCPOMMFFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-methylenehexanoate 在 甲醇 、 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以96%的产率得到4-(2-tert-butyldimethylsilyloxy)pent-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  (+)-Fendleridine (Aspidoalbidine) 和 (+)-1-Acetylaspidoalbidine 的全合成

  摘要：

  详细介绍了 Aspidosperma 生物碱 (+)-fendleridine 和 (+)-1-acetylaspidoalbidine 的全合成，提供了对天然产物的两种对映异构体的访问并确定了它们的绝对构型。合成方法的核心是 1,3,4-恶二唑的强大分子内 [4+2]/[3+2] 环加成级联，其中五环骨架和天然产物的所有立体化学组装在一个反应​​中形成三个环、四个 CC 键和五个立体中心，包括三个连续的四元中心，并在单个合成操作中在 C19 处引入正确的氧化态。最终的四氢呋喃桥随后一步安装，通过氮辅助打开环加合物氧化桥产生的亚胺离子加入分子内醇，

  DOI：

  10.1021/ja908819q
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-oxohexanoate 、 甲基三苯基溴化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到methyl 6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-methylenehexanoate
  参考文献：
  名称：

  (+)-Fendleridine (Aspidoalbidine) 和 (+)-1-Acetylaspidoalbidine 的全合成

  摘要：

  详细介绍了 Aspidosperma 生物碱 (+)-fendleridine 和 (+)-1-acetylaspidoalbidine 的全合成，提供了对天然产物的两种对映异构体的访问并确定了它们的绝对构型。合成方法的核心是 1,3,4-恶二唑的强大分子内 [4+2]/[3+2] 环加成级联，其中五环骨架和天然产物的所有立体化学组装在一个反应​​中形成三个环、四个 CC 键和五个立体中心，包括三个连续的四元中心，并在单个合成操作中在 C19 处引入正确的氧化态。最终的四氢呋喃桥随后一步安装，通过氮辅助打开环加合物氧化桥产生的亚胺离子加入分子内醇，

  DOI：

  10.1021/ja908819q