4,5,9,10-Tetrabromo-2,7-di-tert-butyl-10b,10c-diethyl-10b,10c-dihydro-pyrene | 76466-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 4,5,9,10-Tetrabromo-2,7-di-tert-butyl-10b,10c-diethyl-10b,10c-dihydro-pyrene
• CAS: 76466-35-8
• 化学式: C₂₈H₃₂Br₄
• 分子量: 688.178
• InChiKey: ZCJAXTQKGAGFFF-QVYRIUEQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.93
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,9,10-Tetrabromo-2,7-di-tert-butyl-10b,10c-diethyl-10b,10c-dihydro-pyrene 以 环己烷 为溶剂， 反应 62.0h， 以79%的产率得到(3aS,10bS)-4,5,9,10-Tetrabromo-2,7-di-tert-butyl-3a,10b-diethyl-3a,10b-dihydro-pyrene
  参考文献：
  名称：

  Metacyclophanes and related compounds. 5. Thermal rearrangement of 10b,10c-dialkyl-2,7-di-tert-butyl-trans-10b,10c-dihydropyrenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00135a020
• 作为产物：
  描述：

  7,15-Di-tert-butyl-17,18-diethyl-3,11-dithia-tricyclo[11.3.1.1^5,9]octadeca-1(17),5,7,9(18),13,15-hexaene 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4,5,9,10-Tetrabromo-2,7-di-tert-butyl-10b,10c-diethyl-10b,10c-dihydro-pyrene
  参考文献：
  名称：

  Selective preparation. 30. A convenient preparation of 5,13-di-tert-butyl-8,16-disubstituted-[2.2]metacyclophanes and their trans-tert-butylation and halogenation reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00321a005

文献信息

• HALOGENATION OF 2,7-DI-<i>TERT</i>-BUTYL-<i>TRANS</i>-10b,10c-DIALKYL-10b,10c-DIHYDROPYRENES
  作者：Masashi Tashiro、Takehiko Yamato

  DOI：10.1246/cl.1980.1127

  日期：1980.9.5

  Treatment of 2,7-di-tert-butyl-trans-10b,10c-dialkyl-10b,10c-dihydropyrene 5a–5c with bromine afforded the corresponding tetrabromides 7a–7c in good yields, respectively. The tetrachloro derivative of 5a was also obtained in 40% yield by the treatment of 5a with SO2Cl2. The bromination of 5a–5c with bromine in the presence of Fe powder gave the dealkylated compound 2,7-di-tert-4,5,9,10-tetrabromopyrene 8 in good yields, respectively. When 5a–5c were treated with I2 2,7-di-tert-butylpyrene 9 was obtained in good yields, in all cases.

  用溴处理 2,7-二叔丁基-反式-10b,10c-二烷基-10b,10c-二氢芘 5a-5c，可分别得到相应的四溴化物 7a-7c，收率很高。用 SO2Cl2 处理 5a 也能得到 5a 的四氯衍生物，收率为 40%。在有铁粉存在的情况下，用溴对 5a-5c 进行溴化，分别得到了脱烷基化合物 2,7-二叔丁基-4,5,9,10-四溴芘 8，收率很高。当 5a-5c 用 I2 处理时，在所有情况下都能以良好的产率得到 2,7-二叔丁基芘 9。
• Metacyclophanes and related compounds. 4. Halogenations of 8,16-dialkyl-anti-5,13-di-tert-butyl[2.2]metacyclophan-1-enes and 2,7-di-tert-butyl-trans-10b,10c-dialkyl-10b,10c-dihydropyrenes
  作者：Masashi Tashiro、Takehiko Yamato

  DOI：10.1021/ja00377a027

  日期：1982.6