7,15-Di-tert-butyl-17,18-diethyl-3,11-dithia-tricyclo[11.3.1.1^5,9]octadeca-1(17),5,7,9(18),13,15-hexaene | 76447-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 7,15-Di-tert-butyl-17,18-diethyl-3,11-dithia-tricyclo[11.3.1.1^5,9]octadeca-1(17),5,7,9(18),13,15-hexaene
• 英文别名: 7,15-ditert-butyl-17,18-diethyl-3,11-dithiatricyclo[11.3.1.15,9]octadeca-1(16),5,7,9(18),13(17),14-hexaene
• CAS: 76447-68-2
• 化学式: C₂₈H₄₀S₂
• 分子量: 440.758
• InChiKey: YPIYAQOVXSHVDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,15-Di-tert-butyl-17,18-diethyl-3,11-dithia-tricyclo[11.3.1.1^5,9]octadeca-1(17),5,7,9(18),13,15-hexaene 生成 5,13-Di-tert-butyl-8,16-diethyl<2.2>metacyclophane
  参考文献：
  名称：

  Selective preparation. 30. A convenient preparation of 5,13-di-tert-butyl-8,16-disubstituted-[2.2]metacyclophanes and their trans-tert-butylation and halogenation reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00321a005
• 作为产物：
  描述：

  5-tert-Butyl-1,3-bis-chloromethyl-2-ethyl-benzene 、 [5-tert-butyl-2-ethyl-3-(sulfanylmethyl)phenyl]methanethiol 在 氢氧化钾 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以50.7%的产率得到7,15-Di-tert-butyl-17,18-diethyl-3,11-dithia-tricyclo[11.3.1.1^5,9]octadeca-1(17),5,7,9(18),13,15-hexaene
  参考文献：
  名称：

  Selective preparation. 30. A convenient preparation of 5,13-di-tert-butyl-8,16-disubstituted-[2.2]metacyclophanes and their trans-tert-butylation and halogenation reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00321a005

文献信息

• Metacyclophanes and related compounds. 4. Halogenations of 8,16-dialkyl-anti-5,13-di-tert-butyl[2.2]metacyclophan-1-enes and 2,7-di-tert-butyl-trans-10b,10c-dialkyl-10b,10c-dihydropyrenes
  作者：Masashi Tashiro、Takehiko Yamato

  DOI：10.1021/ja00377a027

  日期：1982.6
• TASHIRO MASASHI; YAMATO TAKEHIKO, J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 8, 1543-1552
  作者：TASHIRO MASASHI、 YAMATO TAKEHIKO

  DOI：——

  日期：——