| 1160102-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1160102-14-6
• 化学式: C₄₃H₄₇N₅O₆
• 分子量: 729.876
• InChiKey: CVQKSIFTYZVFFI-NNBGLWHGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  168.72
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  沿光学非活性螺旋肽链的非共价手性信息的传输：绑定到N终端站点的外部分子对C终端站点的不对称性的变构控制。

  摘要：

  这项研究旨在证明非共价手性信息沿着肽链的端到端转移。通过使用具有不同链长的双发色序列的非手性肽1 - m证明了螺旋感的多米诺型诱导：H-（Aib- ΔZ Phe）m-（Aib- ΔZ Bip）2 -Aib-OCH 3 [ m = 2、4和6；Aib =α-氨基异丁酸；Δ ž Phe =苯（Ž）-α，β-didehydrophenylalanine; Δ ž的Bip =（ż）-β-（4,4'-联苯）-α，β-二脱氢丙氨酸]。它们都显示出采用3 10螺旋的趋势。而肽1 - m最初未显示圆二色性（CD）信号，基于手性Boc-脯氨酸的两个β-芳基二氢残基（Boc =叔丁氧羰基），在270-320 nm处诱导了明显的CD信号。观察到的CD光谱是基于激子手性方法和能量最小化的几种螺旋构象的理论CD模拟来解释的。实验和理论CD分析表明，将Boc-升-脯氨酸诱导在整个链中的右旋螺旋性的偏好1 -米。在相应的N端保护的1

  DOI：

  10.1021/jo801686m
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  沿光学非活性螺旋肽链的非共价手性信息的传输：绑定到N终端站点的外部分子对C终端站点的不对称性的变构控制。

  摘要：

  这项研究旨在证明非共价手性信息沿着肽链的端到端转移。通过使用具有不同链长的双发色序列的非手性肽1 - m证明了螺旋感的多米诺型诱导：H-（Aib- ΔZ Phe）m-（Aib- ΔZ Bip）2 -Aib-OCH 3 [ m = 2、4和6；Aib =α-氨基异丁酸；Δ ž Phe =苯（Ž）-α，β-didehydrophenylalanine; Δ ž的Bip =（ż）-β-（4,4'-联苯）-α，β-二脱氢丙氨酸]。它们都显示出采用3 10螺旋的趋势。而肽1 - m最初未显示圆二色性（CD）信号，基于手性Boc-脯氨酸的两个β-芳基二氢残基（Boc =叔丁氧羰基），在270-320 nm处诱导了明显的CD信号。观察到的CD光谱是基于激子手性方法和能量最小化的几种螺旋构象的理论CD模拟来解释的。实验和理论CD分析表明，将Boc-升-脯氨酸诱导在整个链中的右旋螺旋性的偏好1 -米。在相应的N端保护的1

  DOI：

  10.1021/jo801686m