(S)-1-((R)-2-methylpropane-2-sulfinyl)-2-(p-methoxyphenyl)pyrrolidine | 1227798-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (S)-1-((R)-2-methylpropane-2-sulfinyl)-2-(p-methoxyphenyl)pyrrolidine
• CAS: 1227798-66-4
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₂S
• 分子量: 281.419
• InChiKey: OVAGIHPSOVHTJS-IFXJQAMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-((R)-2-methylpropane-2-sulfinyl)-2-(p-methoxyphenyl)pyrrolidine 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到(S)-2-(4-甲氧基苯基)吡咯烷盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  从γ-氯N-（叔丁烷亚磺酰基）酮亚胺开始不对称合成2-芳基吡咯烷。

  摘要：

  首次描述了γ-氯N-（叔丁烷亚磺酰基）酮亚胺的对映选择性还原环化对短而有效地合成（S）-和（R）-2-芳基吡咯烷（ee> 99％）的作用LiBEt（3）H和随后的酸脱保护。

  DOI：

  10.1039/b925209f
• 作为产物：
  描述：

  (R)-N-(4-chlorobutylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 甲醇 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (S)-1-((R)-2-methylpropane-2-sulfinyl)-2-(p-methoxyphenyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  铑催化的N-（叔丁亚磺酰基）亚胺与四芳基硼酸钠的不对称芳基化

  摘要：

  描述了N-（叔丁烷亚磺酰基）亚胺与四芳基硼酸钠的非对映选择性铑催化的芳基化。该方法通常用于以高非对映选择性构建各种手性α-支链胺和2-取代的吡咯烷。已经开发出一种实用的不对称方法来获得手性胺，包括使用空气稳定的Rh催化剂和试剂，并且没有外部配体。

  DOI：

  10.1021/jo2024224