5-Nitro-2-pyrrolidin-1-yl-thiophene-3-carboxylic acid methyl ester | 137687-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 5-Nitro-2-pyrrolidin-1-yl-thiophene-3-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 137687-19-5
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₄S
• 分子量: 256.282
• InChiKey: IJGOXPAWGZCHQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 5-Nitro-2-(4-nitro-phenoxy)-thiophene-3-carboxylic acid methyl ester 以 苯 为溶剂， 生成 5-Nitro-2-pyrrolidin-1-yl-thiophene-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  某些2-L-3-Y-5-硝基噻吩与苯中伯胺和仲胺反应的动力学研究

  摘要：

  一些2-L-3-Y-5-nitrothiophenes的反应的动力学（L = Br的，OC 6 H ^ 5，OC 6 H ^ 4 NO 2 - p YCONH 2，CO 2 Me）的带正丁胺，为了获得和了解邻位取代基（Y）在确定碱催化作用的发生和形式中的作用，已经研究了苯胺在293.15 K处的苄胺，吡咯烷和哌啶。获得的结果还允许获得有关取代基，噻吩环和反应中心之间相互作用的重要信息。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00200-r

文献信息

• Analysis of substituent effects: the reactions of some 2-L-5-nitro-3-X-thiophenes with primary and secondary amines in methanol
  作者：Giovanni Consiglio、Vincenzo Frenna、Susanna Guernelli、Gabriella Macaluso、Domenico Spinelli

  DOI：10.1039/b111541c

  日期：2002.4.29

  The kinetics of the reactions of some 2-L-5-nitro-3-X-thiophenes with primary and secondary amines in methanol at various temperatures have been studied with the aim of obtaining information about the proximity effects of 3-X ortho-like substituents. The results obtained have shown that for all the substituents considered, except for X = Br, the proximity effects of steric nature are of little relevance

  一些2-L-5-硝基-3-X-噻吩与伯胺和叔胺反应的动力学 仲胺 在 甲醇为了获得有关3-X邻位取代基的邻近效应的信息，已经研究了在各种温度下的温度。所得结果表明，对于所有考虑的取代基，除X ＝ Br外，空间性质的邻近效应与电子取代基无关。因此，有可能建立一组正交σ常数，其很好地解释了3-X取代基的电子效应并获得了优异的线性自由能正交相关性。