4-(2-Benzyloxycarbonylamino-3-oxo-3-piperidin-1-yl-propyl)-thiobenzimidic acid methyl ester; hydriodide | 101514-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-Benzyloxycarbonylamino-3-oxo-3-piperidin-1-yl-propyl)-thiobenzimidic acid methyl ester; hydriodide
• CAS: 101514-64-1
• 化学式: C₂₄H₂₉N₃O₃S*HI
• 分子量: 567.491
• InChiKey: UQQGGXXWUJIRKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  82.49
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-Benzyloxycarbonylamino-3-oxo-3-piperidin-1-yl-propyl)-thiobenzimidic acid methyl ester; hydriodide 在 ammonium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到[1-(4-Carbamimidoyl-benzyl)-2-oxo-2-piperidin-1-yl-ethyl]-carbamic acid benzyl ester; hydriodide
  参考文献：
  名称：

  Voigt; Wagner, Pharmazie, 1985, vol. 40, # 5, p. 305 - 306

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N_α-Benzyloxycarbonyl-4-cyanphenylalanin-4-nitrophenylester 在 吡啶 、 TEA 、 硫化氢 作用下， 以 吡啶 、 丙酮 为溶剂， 反应 60.17h， 生成 4-(2-Benzyloxycarbonylamino-3-oxo-3-piperidin-1-yl-propyl)-thiobenzimidic acid methyl ester; hydriodide
  参考文献：
  名称：

  Voigt; Wagner, Pharmazie, 1985, vol. 40, # 5, p. 305 - 306

  摘要：

  DOI：