摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

allyl (2E,4E,6E,8E,11S,12S,13R,15S,17S,19S,20E,23R,25S,27R,29S,30E,33S,34E,37R)-40-{[(allyloxy)carbonyl]amino}-11,17,19,23,25,27,29,33,37-nonakis{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-13-hydroxy-12-methyl-15-[1-methyl-1-(trimethylsilyl)ethoxy]tetraconta-2,4,6,8,20,30,34-heptaenoate | 1428672-13-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
allyl (2E,4E,6E,8E,11S,12S,13R,15S,17S,19S,20E,23R,25S,27R,29S,30E,33S,34E,37R)-40-{[(allyloxy)carbonyl]amino}-11,17,19,23,25,27,29,33,37-nonakis{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-13-hydroxy-12-methyl-15-[1-methyl-1-(trimethylsilyl)ethoxy]tetraconta-2,4,6,8,20,30,34-heptaenoate
英文别名
——
allyl (2E,4E,6E,8E,11S,12S,13R,15S,17S,19S,20E,23R,25S,27R,29S,30E,33S,34E,37R)-40-{[(allyloxy)carbonyl]amino}-11,17,19,23,25,27,29,33,37-nonakis{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-13-hydroxy-12-methyl-15-[1-methyl-1-(trimethylsilyl)ethoxy]tetraconta-2,4,6,8,20,30,34-heptaenoate化学式
CAS
1428672-13-2
化学式
C108H217NO15Si10
mdl
——
分子量
2050.76
InChiKey
DSXLZQOHLUEYHI-SDIXGIGTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    33.1
  • 重原子数:
    134.0
  • 可旋转键数:
    57.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.81
  • 拓扑面积:
    177.16
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    15.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    N-乙酰基二氢四纤素甲酯的对映选择性和非对映选择性合成
    摘要:
    描述了 N-乙酰基二氢四纤素甲酯 (34) 的高度非对映选择性合成。该合成具有三个对映选择性双烯丙基硼化反应和一个分子内氢化硅烷化/Fleming-Tamao 氧化序列,以建立 34 个带羟基的立体中心中的七个。特别值得注意的是使用试剂 3 的 2 和 7 的片段组装双烯丙基硼化反应,它提供具有 >20:1 非对映选择性的高级中间体 6。
    DOI:
    10.1021/ja401918r
  • 作为产物:
    描述:
    叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯lithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以44 mg的产率得到allyl (2E,4E,6E,8E,11S,12S,13R,15S,17S,19S,20E,23R,25S,27R,29S,30E,33S,34E,37R)-40-{[(allyloxy)carbonyl]amino}-11,17,19,23,25,27,29,33,37-nonakis{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-13-hydroxy-12-methyl-15-[1-methyl-1-(trimethylsilyl)ethoxy]tetraconta-2,4,6,8,20,30,34-heptaenoate
    参考文献:
    名称:
    N-乙酰基二氢四纤素甲酯的对映选择性和非对映选择性合成
    摘要:
    描述了 N-乙酰基二氢四纤素甲酯 (34) 的高度非对映选择性合成。该合成具有三个对映选择性双烯丙基硼化反应和一个分子内氢化硅烷化/Fleming-Tamao 氧化序列,以建立 34 个带羟基的立体中心中的七个。特别值得注意的是使用试剂 3 的 2 和 7 的片段组装双烯丙基硼化反应,它提供具有 >20:1 非对映选择性的高级中间体 6。
    DOI:
    10.1021/ja401918r
点击查看最新优质反应信息