| 1093111-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1093111-09-1
• 化学式: C₈₆H₉₁N₉O₁₂
• 分子量: 1442.72
• InChiKey: VNXNZBRERNIRBX-CFMMXUNASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.34
• 重原子数：
  107.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  297.43
• 氢给体数：
  9.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 51.0h， 以80%的产率得到methyl 2-[[(Z)-2-[[2-[[(Z)-2-[[2-[[(Z)-2-[[2-[[(Z)-2-[(2-amino-2-methylpropanoyl)amino]-3-(4-phenylphenyl)prop-2-enoyl]amino]-2-methylpropanoyl]amino]-3-(4-phenylphenyl)prop-2-enoyl]amino]-2-methylpropanoyl]amino]-3-(4-phenylphenyl)prop-2-enoyl]amino]-2-methylpropanoyl]amino]-3-(4-phenylphenyl)prop-2-enoyl]amino]-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  沿光学非活性螺旋肽链的非共价手性信息的传输：绑定到N终端站点的外部分子对C终端站点的不对称性的变构控制。

  摘要：

  这项研究旨在证明非共价手性信息沿着肽链的端到端转移。通过使用具有不同链长的双发色序列的非手性肽1 - m证明了螺旋感的多米诺型诱导：H-（Aib- ΔZ Phe）m-（Aib- ΔZ Bip）2 -Aib-OCH 3 [ m = 2、4和6；Aib =α-氨基异丁酸；Δ ž Phe =苯（Ž）-α，β-didehydrophenylalanine; Δ ž的Bip =（ż）-β-（4,4'-联苯）-α，β-二脱氢丙氨酸]。它们都显示出采用3 10螺旋的趋势。而肽1 - m最初未显示圆二色性（CD）信号，基于手性Boc-脯氨酸的两个β-芳基二氢残基（Boc =叔丁氧羰基），在270-320 nm处诱导了明显的CD信号。观察到的CD光谱是基于激子手性方法和能量最小化的几种螺旋构象的理论CD模拟来解释的。实验和理论CD分析表明，将Boc-升-脯氨酸诱导在整个链中的右旋螺旋性的偏好1 -米。在相应的N端保护的1

  DOI：

  10.1021/jo801686m
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (Z)-(2-(4-([1,1'-biphenyl]-4-ylmethylene)-5-oxo-4,5-dihydrooxazol-2-yl)propan-2-yl)carbamate 、 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  沿光学非活性螺旋肽链的非共价手性信息的传输：绑定到N终端站点的外部分子对C终端站点的不对称性的变构控制。

  摘要：

  这项研究旨在证明非共价手性信息沿着肽链的端到端转移。通过使用具有不同链长的双发色序列的非手性肽1 - m证明了螺旋感的多米诺型诱导：H-（Aib- ΔZ Phe）m-（Aib- ΔZ Bip）2 -Aib-OCH 3 [ m = 2、4和6；Aib =α-氨基异丁酸；Δ ž Phe =苯（Ž）-α，β-didehydrophenylalanine; Δ ž的Bip =（ż）-β-（4,4'-联苯）-α，β-二脱氢丙氨酸]。它们都显示出采用3 10螺旋的趋势。而肽1 - m最初未显示圆二色性（CD）信号，基于手性Boc-脯氨酸的两个β-芳基二氢残基（Boc =叔丁氧羰基），在270-320 nm处诱导了明显的CD信号。观察到的CD光谱是基于激子手性方法和能量最小化的几种螺旋构象的理论CD模拟来解释的。实验和理论CD分析表明，将Boc-升-脯氨酸诱导在整个链中的右旋螺旋性的偏好1 -米。在相应的N端保护的1

  DOI：

  10.1021/jo801686m