| 1431374-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• CAS: 1431374-20-7
• 化学式: C₈₄H₁₀₆N₆O
• 分子量: 1215.81
• InChiKey: BXNADZWHFXATJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  26.94
• 重原子数：
  91.0
• 可旋转键数：
  38.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  106.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14-Ethynyl-2,5,8,11,18,21,24,27-octaoxatricyclo[26.4.0.012,17]dotriaconta-1(32),12(17),13,15,28,30-hexaene 、 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以63%的产率得到4-[[4-[9,9,18,18,27,27-Hexahexyl-15-(4-methoxyphenyl)-24-[4-[[1-(2,5,8,11,18,21,24,27-octaoxatricyclo[26.4.0.012,17]dotriaconta-1(32),12(17),13,15,28,30-hexaen-14-yl)triazol-4-yl]methyl]phenyl]-6-heptacyclo[18.7.0.02,10.03,8.011,19.012,17.021,26]heptacosa-1(20),2(10),3(8),4,6,11(19),12(17),13,15,21(26),22,24-dodecaenyl]phenyl]methyl]-1-(2,5,8,11,18,21,24,27-octaoxatricyclo[26.4.0.012,17]dotriaconta-1(32),12(17),13,15,28,30-hexaen-14-yl)triazole
  参考文献：
  名称：

  主链线性聚轮烷：合成，表征和构象调制。

  摘要：

  两种功能性主链线性聚轮烷，一种是通过多个大环（P1）穿过的共价聚合物链，另一种是由许多重复的轮烷单元（P2）组成的聚[ n ]轮烷，是通过使用强冠合成的。基于醚/铵（DB24C8 / DBA）的主机—来宾交互和单击化学。两种聚轮烷中的轮轴单元之间的能量转移被用来深入了解其所得聚轮烷的构象信息。进行了稳态和时间分辨光谱分析以了解聚合物P1和P2之间的构象差异在解决方案中。通过使用动态/静态光散射和原子力显微镜进行的其他研究表明，聚合物P1弯曲且具有刚性杆状结构，而聚合物P2则弯曲且具有柔性。这种灵活的拓扑结构有助于将聚合物P2自组装为相对较大的球形颗粒。此外，通过添加特定的阴离子或碱来控制车轮和车轴单元之间的能量转移。阴离子诱导的能量增强归因于聚合物链之间静电相互作用的变化。碱基驱动的分子穿梭破坏了DB24C8 / DBA主客互动。这些结果证实，分子内和分子间静电相互作用对于调节构象拓扑至关

  DOI：

  10.1002/chem.201203165
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium azide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  主链线性聚轮烷：合成，表征和构象调制。

  摘要：

  两种功能性主链线性聚轮烷，一种是通过多个大环（P1）穿过的共价聚合物链，另一种是由许多重复的轮烷单元（P2）组成的聚[ n ]轮烷，是通过使用强冠合成的。基于醚/铵（DB24C8 / DBA）的主机—来宾交互和单击化学。两种聚轮烷中的轮轴单元之间的能量转移被用来深入了解其所得聚轮烷的构象信息。进行了稳态和时间分辨光谱分析以了解聚合物P1和P2之间的构象差异在解决方案中。通过使用动态/静态光散射和原子力显微镜进行的其他研究表明，聚合物P1弯曲且具有刚性杆状结构，而聚合物P2则弯曲且具有柔性。这种灵活的拓扑结构有助于将聚合物P2自组装为相对较大的球形颗粒。此外，通过添加特定的阴离子或碱来控制车轮和车轴单元之间的能量转移。阴离子诱导的能量增强归因于聚合物链之间静电相互作用的变化。碱基驱动的分子穿梭破坏了DB24C8 / DBA主客互动。这些结果证实，分子内和分子间静电相互作用对于调节构象拓扑至关

  DOI：

  10.1002/chem.201203165