(2R,4S)-2-(3,4-dimethoxybenzyloxy)-4-(4-methoxybenzyloxy)hept-6-enoic acid | 929693-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,4S)-2-(3,4-dimethoxybenzyloxy)-4-(4-methoxybenzyloxy)hept-6-enoic acid
• CAS: 929693-23-2
• 化学式: C₂₄H₃₀O₇
• 分子量: 430.498
• InChiKey: CFNYICNCMOBYKB-NZQKXSOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  83.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S)-2-(3,4-dimethoxybenzyloxy)-4-(4-methoxybenzyloxy)hept-6-enoic acid 在 正丁基锂 、 zinc(II) tetrahydroborate 、 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 45.55h， 生成 (2R,3S,4E,6S,7R,8E,11R,13S)-3,7-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-11-(3,4-dimethoxybenzyloxy)-10-hydroxy-N-methoxy-13-(4-methoxybenzyloxy)-N,2,6,8-tetramethylhexadeca-4,8,15-trienamide
  参考文献：
  名称：

  对青霉素a的对映选择性合成，第一部分：C1-C12和C13-C28亚基的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200603653
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4S)-2-(3,4-dimethoxybenzyloxy)-4-(4-methoxybenzyloxy)hept-6-enal 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 以1.04 g的产率得到(2R,4S)-2-(3,4-dimethoxybenzyloxy)-4-(4-methoxybenzyloxy)hept-6-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  对青霉素a的对映选择性合成，第一部分：C1-C12和C13-C28亚基的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200603653