Glu-Gly-Phe-Thr-Ser-OH | 1620161-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Glu-Gly-Phe-Thr-Ser-OH
• CAS: 1620161-96-7
• 化学式: C₂₃H₃₃N₅O₁₀
• 分子量: 539.543
• InChiKey: WKMYXHGKPGWSHX-SOOYWPCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.55
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  257.48
• 氢给体数：
  9.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-S-(4-nitrophenyl) 2-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanamido)propanethioate 、 Glu-Gly-Phe-Thr-Ser-OH 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 以70%的产率得到(2S,5S,8S,14S)-8-benzyl-14-((S)-2-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanamido)propanamido)-5-((R)-1-hydroxyethyl)-2-(hydroxymethyl)-4,7,10,13-tetraoxo-3,6,9,12-tetraazaheptadecane-1,17-dioic acid
  参考文献：
  名称：

  通过硫酯轻松而温和地合成线性和环状肽

  摘要：

  硫酯介导的肽键形成近来引起了很多关注，尤其是与大肽片段缩合有关。在本文中，报道了一种简单且通用的制备线性和环状肽的方法，该方法从肽硫酯，主要是对氯苯基前体开始。该方法的固有优点是低差向异构化，减少的二聚化，使用温和的反应条件以及消除了多余的偶联剂。

  DOI：

  10.1021/ol501669n