N^α-(tert-Butyloxycarbonyl)-N^ε-10-methylpteroyl)-L-γ-glutamyl>-L-lysyl-N^ε-(benzyloxycarbonyl)-L-lysyl-N^ε-(benzyloxycarbonyl)-L-lysine Benzyl (O^α-glu) 2-(Trimethylsilyl)ethyl (O^lys) Ester | 89106-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N^α-(tert-Butyloxycarbonyl)-N^ε-10-methylpteroyl)-L-γ-glutamyl>-L-lysyl-N^ε-(benzyloxycarbonyl)-L-lysyl-N^ε-(benzyloxycarbonyl)-L-lysine Benzyl (O^α-glu) 2-(Trimethylsilyl)ethyl (O^lys) Ester
• CAS: 89106-02-5
• 化学式: C₇₁H₉₆N₁₄O₁₄Si
• 分子量: 1397.71
• InChiKey: FQMCSTKZBCNYMZ-BNCXHCIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.07
• 重原子数：
  100.0
• 可旋转键数：
  39.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  390.83
• 氢给体数：
  9.0
• 氢受体数：
  21.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N^α-(tert-Butyloxycarbonyl)-N^ε-10-methylpteroyl)-L-γ-glutamyl>-L-lysyl-N^ε-(benzyloxycarbonyl)-L-lysyl-N^ε-(benzyloxycarbonyl)-L-lysine Benzyl (O^α-glu) 2-(Trimethylsilyl)ethyl (O^lys) Ester 在 KF*F^(1-) 、 四丁基氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 以62%的产率得到N^α-(tert-Butyloxycarbonyl)-N^ε-10-methylpteroyl)-L-γ-glutamyl>-L-lysyl-N^ε-(benzyloxycarbonyl)-L-lysyl-N^ε-(benzyloxycarbonyl)-L-lysine Benzyl (O^α-glu) Ester
  参考文献：
  名称：

  Methotrexate analogs. 21. Selective cleavage of 2-(trimethylsilyl)ethyl esters in the presence of N-tert-butyloxycarbonyl groups during the synthesis of protected dilysine and trilysine derivatives of methotrexate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00181a043
• 作为产物：
  描述：

  Nα-(tert-Butyloxycarbonyl)-Nε--L-lysine Benzyl (Oα-glu) Ester 、 Nε-(Benzyloxycarbonyl)-L-lysyl-Nε-(benzyloxycarbonyl)-L-lysine 2-(Trimethylsilyl)ethyl Ester p-Toluenesulfonate 在 二苯基磷酸 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以83%的产率得到N^α-(tert-Butyloxycarbonyl)-N^ε-10-methylpteroyl)-L-γ-glutamyl>-L-lysyl-N^ε-(benzyloxycarbonyl)-L-lysyl-N^ε-(benzyloxycarbonyl)-L-lysine Benzyl (O^α-glu) 2-(Trimethylsilyl)ethyl (O^lys) Ester
  参考文献：
  名称：

  Methotrexate analogs. 21. Selective cleavage of 2-(trimethylsilyl)ethyl esters in the presence of N-tert-butyloxycarbonyl groups during the synthesis of protected dilysine and trilysine derivatives of methotrexate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00181a043