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6-methyltricyclo<3.3.3.0
1,5
>undec-3-en-2-one
6-methyltricyclo<3.3.3.0
1,5
>undec-3-en-2-one | 76685-66-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氢噻吩类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-methyltricyclo<3.3.3.0
1,5
>undec-3-en-2-one
英文别名
(1R*,5R*,6S*)-6-methyltricyclo<3.3.3.0>undec-3-en-2-on
CAS
76685-66-0
化学式
C
12
H
16
O
mdl
——
分子量
176.258
InChiKey
YEZUFAIPZUFVER-YUSALJHKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.71
重原子数:
13.0
可旋转键数:
0.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.75
拓扑面积:
17.07
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为产物:
描述:
(1R*,5R*)-methylbicyclo<3.3.0>octan-1-carbonsaure
在
Sodium tetraborate decahydrate
、
三氯化铝
、
氯化亚砜
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 620.0 ℃ 、1.87 kPa 条件下, 反应 6.0h, 生成
6-methyltricyclo<3.3.3.0
1,5
>undec-3-en-2-one
参考文献:
名称:
Anwendung derα-Alkinon-Cyclisierung:合成von rac -Modhephen † ‡
摘要:
α-炔酮环化的应用:rac-莫非芬的合成
DOI:
10.1002/hlca.19810640417
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文献信息
Total synthesis of (.+-.)-modhephene and its epimer, (.+-.)-epimodhephene
作者:
Amos B. Smith、Paula J. Jerris
DOI:
10.1021/jo00349a008
日期:
1982.5
Total synthesis of (.+-.)-modhephene
作者:
Amos B. Smith、Paula J. Jerris
DOI:
10.1021/ja00391a038
日期:
1981.1
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