1-benzothiazol-6-yl-3-[3-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-6-yl]imidazolidin-2-one | 1260009-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1-benzothiazol-6-yl-3-[3-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-6-yl]imidazolidin-2-one
• CAS: 1260009-63-9
• 化学式: C₂₂H₂₆N₆O₂SSi
• 分子量: 466.639
• InChiKey: NTGSRXXZHXPEBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  76.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzothiazol-6-yl-3-[3-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-6-yl]imidazolidin-2-one 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-Benzothiazol-6-yl-3-(3H-imidazo[4,5-b]pyridin-6-yl)-imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1, 3-DISUBSTITUTED IMIDAZOLIDIN-2-ONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYP 17
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLIDIN-2-ONE 1,3-DISUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYP 17

  摘要：

  本发明提供了式(I)和(II)的化合物，或其药用可接受的盐，其中R53、R54、p、q和n按本说明书中定义。本发明的化合物被发现作为17α-羟化酶/C17,20-裂合酶抑制剂是有用的。

  公开号：

  WO2010149755A1
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-3-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine 、 1-benzothiazol-6-yl-imidazolidin-2-one 在 copper(l) iodide 、 trans-1,2-cyclohexanediamine potassium phosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以58.4%的产率得到1-benzothiazol-6-yl-3-[3-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-6-yl]imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1, 3-DISUBSTITUTED IMIDAZOLIDIN-2-ONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYP 17
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLIDIN-2-ONE 1,3-DISUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYP 17

  摘要：

  本发明提供了式(I)和(II)的化合物，或其药用可接受的盐，其中R53、R54、p、q和n按本说明书中定义。本发明的化合物被发现作为17α-羟化酶/C17,20-裂合酶抑制剂是有用的。

  公开号：

  WO2010149755A1