1-benzothiazol-6-yl-imidazolidin-2-one | 1260008-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 1-benzothiazol-6-yl-imidazolidin-2-one
• 英文别名: 1-benzothiazol-6-ylimidazolidin-2-one；1-(1,3-benzothiazol-6-yl)imidazolidin-2-one
• CAS: 1260008-78-3
• 化学式: C₁₀H₉N₃OS
• 分子量: 219.267
• InChiKey: MOXQDTRQWCBEDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.430±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-bromopyridin-4-yl)propan-2-ol 、 1-benzothiazol-6-yl-imidazolidin-2-one 在 copper(l) iodide 、 trans-1,2-cyclohexanediamine potassium phosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1-(benzo[d]thiazol-6-yl)-3-(4-(2-hydroxypropan-2-yl)pyridin-3-yl)imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1, 3-DISUBSTITUTED IMIDAZOLIDIN-2-ONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYP 17
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLIDIN-2-ONE 1,3-DISUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYP 17

  摘要：

  本发明提供了式(I)和(II)的化合物，或其药用可接受的盐，其中R53、R54、p、q和n按本说明书中定义。本发明的化合物被发现作为17α-羟化酶/C17,20-裂合酶抑制剂是有用的。

  公开号：

  WO2010149755A1
• 作为产物：
  描述：

  1-benzothiazol-6-yl-3-(2-chloro-ethyl)-urea 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 1-benzothiazol-6-yl-imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1, 3-DISUBSTITUTED IMIDAZOLIDIN-2-ONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYP 17
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLIDIN-2-ONE 1,3-DISUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYP 17

  摘要：

  本发明提供了式(I)和(II)的化合物，或其药用可接受的盐，其中R53、R54、p、q和n按本说明书中定义。本发明的化合物被发现作为17α-羟化酶/C17,20-裂合酶抑制剂是有用的。

  公开号：

  WO2010149755A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-benzothiazol-6-yl-3-(2-chloro-ethyl)-urea 、 sodium;hydride 、 乙酸乙酯 在 氮气 、 甲醇 、 ice 、 1-benzothiazol-6-yl-imidazolidin-2-one 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.33h， 以to afford 2.3 g (85.18% yield) of 1-benzothiazol-6-yl-imidazolidin-2-one as the required product的产率得到1-benzothiazol-6-yl-imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of CYP 17

  摘要：

  本发明提供公式（I）和（II）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R53、R54、p、q和n如本文所定义。本发明的化合物已被发现可用作17α-羟化酶/C17,20-裂解酶抑制剂。

  公开号：

  US08263635B2

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES USED AS ITK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LTK
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010106016A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I): and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of kinase activity, in particular ltk activity.

  本发明涉及某些新颖化合物。具体而言，本发明涉及以下公式（I）的化合物及其盐类。发明的化合物是激酶活性的抑制剂，特别是ltk活性的抑制剂。
• INHIBITORS OF CYP 17
  申请人：BOCK Mark Gary

  公开号：US20140228394A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention provides compounds of Formula (I) and (II), or a pharmaceutically acceptable salts thereof, where R 53 , R 54 , p, q, and n are as defined herein. The compounds of the present invention have been found to be useful as 17α-hydroxylase/C 17,20 -lyase inhibitors.

  本发明提供了公式(I)和(II)化合物，或其药学上可接受的盐，其中R53、R54、p、q和n的定义如本文所述。本发明的化合物已被发现可以作为17α-羟化酶/C17,20-裂解酶抑制剂使用。
• USRE045173E1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PYRIMIDINE DERIVATIVES USED AS ITK INHIBITORS
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2408769A1

  公开（公告）日：2012-01-25
• 1,3-DISUBSTITUTED IMIDAZOLIDIN-2-ONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYP 17
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2445903B1

  公开（公告）日：2014-03-26