6,7-diphenyl-4,9-di(4-hexylthien-2-yl)[1,2,5]thiadiazolo[3,4-g]quinoxaline | 1229027-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6,7-diphenyl-4,9-di(4-hexylthien-2-yl)[1,2,5]thiadiazolo[3,4-g]quinoxaline
• CAS: 1229027-05-7
• 化学式: C₄₀H₄₀N₄S₃
• 分子量: 672.982
• InChiKey: WJFXOWVQBOXZRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  726.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.206±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.67
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  51.56
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-diphenyl-4,9-di(4-hexylthien-2-yl)[1,2,5]thiadiazolo[3,4-g]quinoxaline 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以94%的产率得到6,7-diphenyl-4,9-di(5'-bromo-(4-hexylthien-2-yl))[1,2,5]thiadiazolo[3,4-g]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  越多越好：用于构建第二种近红外聚集诱导发射发光剂以促进多模式光治疗的双受体工程

  摘要：

  电子供体/受体（D/A）的操控显示出创新光学材料的无尽动力。目前，电子给体设计蓬勃发展，而电子受体工程研究却受到有限关注。受“多即不同”的哲学思想启发，基于D′-D-A-D-D′（1A系统）和D′-D-A-A-D-D′（2A系统）结构的两个系统对受体工程进行了设计和研究。结果表明，1A 系统呈现出弱的聚集诱导发射（AIE）到聚集引起的猝灭（ACQ）现象，同时受体亲电性和平面性增加。与此形成鲜明对比的是，多一个受体的 2A 系统表现出相反的 ACQ 到 AIE 的转变。有趣的是，2A 系统中具有更多缺电子 A-A 部分的荧光团表现出优异的 AIE 活性。更重要的是，与 1A 系统中的对应化合物相比，2A 系统中的所有化合物均表现出显着更高的摩尔吸光率 ( ε )。由于具有最高的ε、近红外-II（NIR-II，1000-1700 nm）发射、理想的AIE性能、有利的活性氧（ROS）生成和高光热

  DOI：

  10.1021/jacs.3c08627
• 作为产物：
  描述：

  4,7-bis(4-hexylthiophen-2-yl)benzo[c][1,2,5]thiadiazole-5,6-diamine 、 联苯甲酰 在 溶剂黄146 作用下， 反应 8.0h， 以92%的产率得到6,7-diphenyl-4,9-di(4-hexylthien-2-yl)[1,2,5]thiadiazolo[3,4-g]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  由3-己基噻吩和[1,2,5]噻二唑并[3,4- g ]喹喔啉衍生物组成的低带隙交替共聚物的合成及光电性能

  摘要：

  通过Stille偶联反应合成了由3-己基噻吩和[1,2,5]噻二唑并[3,4- g ]喹喔啉组成的两种不同的低带隙交替共聚物。共聚物显示了从可见光到红外光的宽吸收带。通过改变受体单元上的取代基可以成功地调节共聚物的带隙（1.02-1.35 eV）。由于在重复单元中存在三个3-己基噻吩，因此该共聚物高度溶于普通有机溶剂。通过优化设备参数（例如共聚物与PCBM的混合比和选择加工溶剂），在标准太阳辐射条件（AM 1.5G，100 mW / cm 2）下，功率转换效率高达1.27％。

  DOI：

  10.1016/j.orgel.2010.01.027