Mn(meso-tetrakis(4-pyridyl) porphyrinate)(1+) | 72923-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: Mn(meso-tetrakis(4-pyridyl) porphyrinate)(1+)
• 英文别名: tetra(-4-pyridyl)porphyrinato-manganese(III)；manganese(III) 5,10,15,20-tetrakis(4-pyridyl)porphyrin；manganese(III)-tetra(4-pyridyl)porphyrin；manganese(III)-5,10,15,20-tetra(4-pyridyl)-21H,23H-porphine；Mn(III)-TPyP
• CAS: 72923-98-9
• 化学式: C₄₀H₂₄MnN₈
• 分子量: 671.622
• InChiKey: IJKPPHIHIIFJIN-GFPSKMGBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Mn(meso-tetrakis(4-pyridyl) porphyrinate)(1+) 在 sodium dithionite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 Mn(meso-tetrakis(4-pyridyl) porphyrinate)
  参考文献：
  名称：

  锰卟啉的光化学。第3部分：mn II / Mn III的互变

  摘要：

  连二亚硫酸盐可在水溶液中还原水溶性Mn III卟啉。还原速率与pH无关，但是显示出对水溶性基团性质的显着依赖性。反应机理涉及亚硫酸根自由基阴离子（SO [图示省略]）对卟啉环外围的外球攻击，以形成Mn III卟啉π-自由基阴离子，其迅速重排成Mn II卟啉。

  DOI：

  10.1039/f29807601415
• 作为产物：
  描述：

  Mn(meso-tetrakis(4-pyridyl) porphyrinate) 在 benzo-1,4-quinone 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 Mn(meso-tetrakis(4-pyridyl) porphyrinate)(1+)
  参考文献：
  名称：

  锰卟啉的光化学。第3部分：mn II / Mn III的互变

  摘要：

  连二亚硫酸盐可在水溶液中还原水溶性Mn III卟啉。还原速率与pH无关，但是显示出对水溶性基团性质的显着依赖性。反应机理涉及亚硫酸根自由基阴离子（SO [图示省略]）对卟啉环外围的外球攻击，以形成Mn III卟啉π-自由基阴离子，其迅速重排成Mn II卟啉。

  DOI：

  10.1039/f29807601415

文献信息

• Preparation and characterization of poly(siloxane)-supported metalloporphyrins: the effect of the support on the electronic absorption spectra
  作者：H.S. Hilal、M.L. Sito、A.F. Schreiner

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)80181-4

  日期：1991.11

  halogenated poly(siloxane) surfaces [9a] Sil-(CH&X, as supports for the metalloporphyrin catalyst, [Mn”‘(TPyP)]. Quatemization reactions have been used to bind the [Mn’n(TPyP)] species to the surface [9b]. We now report our studies of the effect of support on the electronic absorption spectra of several supported metalloporphyrins [M(TPyP)].

  几种负载的金属卟啉的制备和表征是已知的，并且已被评估为氧化还原反应的电催化剂[1-6]。所使用的载体是电极本身或电极表面的聚合物涂层改性。改性有机聚合物表面也据报道可作为金属卟啉的载体[7，81.在寻找用于烯烃氧化反应的新型载体催化剂时，我们已使用卤化的聚（硅氧烷）表面[9a] Sil-（CH＆X，作为金属的载体。金属卟啉催化剂[Mn''（TPyP）]。量子化反应已用于将[Mn'n（TPyP）]种类结合到表面[9b]。我们现在报告我们对载体对电子吸收作用的研究。几种支持的金属卟啉[M（TPyP）]的光谱。
• Photochemistry of manganese porphyrins. Part 6. Oxidation–reduction equilibria of manganese(<scp>III</scp>) porphyrins in aqueous solution
  作者：Nilton Carnieri、Anthony Harriman、George Porter

  DOI：10.1039/dt9820000931

  日期：——

  Water-soluble manganese(III) porphyrins are oxidised in alkaline aqueous solution to the corresponding manganese(IV) porphyrins which, from magnetic moment measurements, appear to exist in solution as µ-oxo-dimers. Midpoint potentials and rate constants for oxidation of the manganese(III) porphyrins have been measured for a series of oxidants and throughout the range 9 < pH < 14, but the overall electronic

  水溶性锰（III）卟啉在碱性水溶液中被氧化成相应的锰（IV）卟啉，从磁矩测量来看，它们似乎以µ-oxo-二聚体的形式存在于溶液中。对于一系列氧化剂，在9
• Photochemistry of manganese porphyrins. Part 4.—Photosensitised reduction of quinones
  作者：Anthony Harriman、George Porter

  DOI：10.1039/f29807601429

  日期：——

  between MnIII porphyrins and benzo-1,4-quinone, naphtho-1,4-quinone or anthra-9,10-quinone. However, upon irradiation with visible light, MnIII porphyrins sensitise reduction of the quinone to hydroquinone. Quantum yields (ca. 0.05) are dependent upon the quinone used, the pH of the solution and, to some extent, the nature of the porphyrin ligand. With benzo-1,4-quinone, the photoreaction involves an

  Mn III卟啉与苯并-1,4-醌，萘-1,4-醌或蒽-9,10-醌之间没有可观察到的基态反应。但是，在可见光照射下，Mn III卟啉使醌还原为对苯二酚。量子产率（约0.05）取决于所用的醌，溶液的pH值，并在一定程度上取决于卟啉配体的性质。与苯并1,4-醌一起，光反应涉及外球机理，并导致单电子转移，从而生成Mn IV卟啉和半醌。两种物质在所用条件下均不稳定，并会进一步反应，最终产物为Mn III卟啉和对苯二酚。尽管量子产率较低，但与其他醌也发生类似的反应。