Mn(meso-tetrakis(4-pyridyl) porphyrinate) | 14948-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: Mn(meso-tetrakis(4-pyridyl) porphyrinate)
• 英文别名: manganese(II) 5,10,15,20-tetrakis(4-pyridyl)porphyrin；manganese(III) tetrakis(4-pyridyl)porphyrin；tetra(4-pyridyl)porphyrinatomanganese(II)；MnT4PyP；MnTPyP；manganese[5,10,15,20-tetrakis(4-pyridyl)porphyrin]
• CAS: 14948-43-7
• 化学式: C₄₀H₂₄MnN₈
• 分子量: 671.622
• InChiKey: BVGZLGLNKPEJEL-GFPSKMGBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Mn(meso-tetrakis(4-pyridyl) porphyrinate) 在 benzo-1,4-quinone 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 Mn(meso-tetrakis(4-pyridyl) porphyrinate)(1+)
  参考文献：
  名称：

  锰卟啉的光化学。第3部分：mn II / Mn III的互变

  摘要：

  连二亚硫酸盐可在水溶液中还原水溶性Mn III卟啉。还原速率与pH无关，但是显示出对水溶性基团性质的显着依赖性。反应机理涉及亚硫酸根自由基阴离子（SO [图示省略]）对卟啉环外围的外球攻击，以形成Mn III卟啉π-自由基阴离子，其迅速重排成Mn II卟啉。

  DOI：

  10.1039/f29807601415
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醛 以 丙酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 Mn(meso-tetrakis(4-pyridyl) porphyrinate)
  参考文献：
  名称：

  Manganese porphyrin immobilized on montmorillonite: a highly efficient and reusable catalyst for the aerobic epoxidation of olefins under ambient conditions

  摘要：

  固定在蒙脱石（MT）夹层中的阳离子介-四-（1-甲基-4-吡啶基）（TM4PyP）金属卟啉催化了烯烃的高效有氧环氧化反应。通过漫反射紫外光谱、红外光谱、X 射线衍射、氮吸附等温线和扫描电子显微镜对异相催化剂进行了表征。卟啉锰催化剂（MnTM4PyP-MT）在常温条件下进行烯烃的有氧环氧化反应时表现出优异的活性和选择性，环氧化物的产率超过 90%。粘土基底间距对不同烯烃的催化效率和选择性起着重要作用。该催化剂可连续重复使用五次，而不会明显丧失活性。

  DOI：

  10.1142/s1088424612500721

文献信息

• Kinetic and mechanism of the aqueous selective oxidation of sulfides to sulfoxides: insight into the cytochrome P450-like oxidative metabolic process
  作者：Xian-Tai Zhou、Gang-Qing Ren、Hong-Bing Ji

  DOI：10.1142/s1088424613500776

  日期：2013.11

  The selective oxidation of sulfides with hydrogen peroxide to give sulfoxides was carried out in aqueous solution by water-soluble manganese porphyrin as mimics of cytochrome P450-like catalyst. Different factors that influencing the selective oxidation of sulfides, for example, catalyst, amount of catalyst, solvent and reaction temperature were investigated. MnTE4PyP (meso-tetrakis(N-ethylpyridinium-4-yl) manganese porphyrin) was efficient and selective catalyst for oxidation of various sulfides. The reaction showed first-order dependence in both [sulfide] and [ H ₂ O ₂], and a fractional order respect to catalyst. Oxygen atom transfer mechanism involves high-valence intermediate was proposed, which was supported by kinetic orders and spectrophotometric evidences.

  水溶性卟啉锰作为类似细胞色素 P450 的模拟催化剂，在水溶液中用过氧化氢对硫化物进行选择性氧化，生成硫氧化物。研究了影响硫化物选择性氧化的不同因素，如催化剂、催化剂用量、溶剂和反应温度。MnTE4PyP（中-四（N-乙基吡啶-4-基）锰卟啉）是氧化各种硫化物的高效选择性催化剂。该反应在[硫化物]和[H 2 O 2]两方面都表现出一阶依赖性，并且在催化剂方面表现出分数阶。提出了涉及高价中间体的氧原子转移机制，并得到了动力学阶次和分光光度证据的支持。
• “Ship in a bottle” Porph@MOMs as highly efficient catalysts for selective controllable oxidation and insights into different mechanisms in heterogeneous and homogeneous environments
  作者：M. Saghian、S. Dehghanpour、M. Sharbatdaran

  DOI：10.1039/c8nj00315g

  日期：——

  to their corresponding homogeneous systems. Remarkably, an insight into the catalyst behavior was gained from the proposed mechanism based on the reversal of selectivity. Investigation of the stability and reusability of the catalysts revealed the heterogeneity character of the catalyst with no desorption during the course of oxidation reactions. The high yields, clean reactions, high thermal stability

  在目前的工作中，据报导三种“瓶装” MOrph @ MOM作为仿生氧化催化剂，可用于不同的反应。这些骨架由偏苯三酸和金属离子（M = Fe，Co和Mn）构成，其中四（N-甲基-4-吡啶基）卟啉（MTMPyP）封装在腔体内。另外，在上述氧化反应中研究了相应的均相化合物FeTMPyP，CoTMPyP和MnTMPyP的催化活性，以及​​在腔内没有卟啉的骨架。制备的3D多孔结构具有控制对所需产品的选择性的能力。此外，它们能够充当有效的过氧化物酶模拟物，使用TBHP作为氧化剂可成功催化各种烯烃以及烃类的氧化。与它们相应的均相系统相比，非均相催化剂显着提高了转化率。值得注意的是，基于选择性的逆转，从提出的机理中获得了对催化剂行为的深入了解。对催化剂的稳定性和可重复使用性的研究揭示了催化剂的异质性，在氧化反应过程中没有解吸。催化剂的高产率，清洁反应，高热稳定性和可重复使用性使其成为各种氧化反应中非均相催化剂的良好候选者。
• Metal-porphyrin-complex-embedded liposomes, production process thereof, and medicines making use of the same
  申请人：Yuasa Makoto

  公开号：US20050008687A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  An metalloporphyrin-complex-embedded liposome, comprising a cationic metalloporphyrin complex and a lipid having liposome forming ability is disclosed. As metalloporphyrin-complex-embedded liposomes according to the present invention act on superoxide anion radicals (O 2 − ), and can surely lower their concentration, they can exhibit superb effects for the treatment of cancers and have excellent characteristics as antioxidants.

  一种金属卟啉复合物嵌入的脂质体，包括阳离子金属卟啉复合物和具有脂质体形成能力的脂质体。根据本发明的金属卟啉复合物嵌入的脂质体对超氧阴离子自由基（O2−）起作用，可以有效降低其浓度，对于癌症的治疗具有出色的效果，并具有优秀的抗氧化特性。
• 一种吡啶基卟啉金属化的绿色通用制备方法
  申请人：河南大学

  公开号：CN108101918B

  公开（公告）日：2020-10-30

  本发明公开了一种吡啶基卟啉金属化的绿色通用制备方法，属于有机合成化学技术领域,将5,10,15,20‑四（4‑吡啶基）卟啉或四（N‑甲基‑4‑吡啶基）卟吩四甲苯磺酸酯的盐酸溶液和不同种类的金属盐以摩尔比为1:1.1~2的比例混合，在常温或25~180℃釜热下反应5~48 h，向反应后的溶液中加入0.5~1 M的NaOH水溶液，离心，沉淀水洗2次，即得金属卟啉。本发明所述的方法不引入任何有机溶剂，通过绿色合成路线，实现纯度较高的金属卟啉大规模（克级）的制备，其操作简单；此外，此法具有一定的通用性，是一种高效制备吡啶基金属卟啉的有效方法。
• Synthesis, Characterisation and Magnetic Behaviour of Ionic Metalloporphyrins: Metal–Tetrakis(N-Octyl-4-Pyridinium)–Porphyrins with Tetrabromoferrate(III) Anions
  作者：Na Zhou、Zhicheng Sun、Qing Zhou、Xingmei Lu、Huawu Shao

  DOI：10.3184/174751913x13727033282329

  日期：2013.8

  A series of magnetic, ionic-substituted tetrapyridyl metalloporphyrins, [tetrakis(N-octyl-4-pyridinium)–metal–porphy-rin][tetrabromoferrate(III)]4 (metal=iron, cobalt, manganese, copper or zinc), have been synthesised. All compounds show weak ferromagnetic behaviour at room temperature and respond to an external neodymium magnet.

  一系列磁性的、离子取代的四吡啶基金属卟啉，[四（N-辛基-4-吡啶鎓）-金属-卟啉][四溴铁酸盐（III）]4（金属=铁、钴、锰、铜或锌），已经合成。所有化合物在室温下都表现出弱铁磁性，并对外部钕磁铁有反应。