3-(4'-{[1-(4-Chloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-biphenyl-4-yl)-5-cyclohexylidene-2-phenyl-3,5-dihydro-imidazol-4-one | 917988-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4'-{[1-(4-Chloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-biphenyl-4-yl)-5-cyclohexylidene-2-phenyl-3,5-dihydro-imidazol-4-one
• CAS: 917988-67-1
• 化学式: C₃₄H₂₈ClN₃O
• 分子量: 530.069
• InChiKey: DHGIPGZODGUCII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.77
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  45.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4'-{[1-(4-Chloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-biphenyl-4-yl)-5-cyclohexylidene-2-phenyl-3,5-dihydro-imidazol-4-one 、 巯基乙酸 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到2-(4-Chloro-phenyl)-3-[4'-(4-cyclohexylidene-5-oxo-2-phenyl-4,5-dihydro-imidazol-1-yl)-biphenyl-4-yl]-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Bishnoi, Abha; Srivastava, Krishna; Tripathi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 9, p. 2136 - 2139

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-cyclohexylidene-2-phenyloxazol-5(4H)-one 在 吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(4'-{[1-(4-Chloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-biphenyl-4-yl)-5-cyclohexylidene-2-phenyl-3,5-dihydro-imidazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  Bishnoi, Abha; Srivastava, Krishna; Tripathi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 9, p. 2136 - 2139

  摘要：

  DOI：