| 330155-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 330155-62-9
• 化学式: C₂₃H₂₂N₆O₆S₃
• 分子量: 574.662
• InChiKey: ASBNMKBOECWTDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  203.9
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 20-O-[L-Histidyl-L-valyl]-camptothecin trifluoroacetate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 3-[3-[[3-(diaminomethylideneamino)phenyl]sulfonylamino]phenyl]-3-[[3-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(19S)-19-ethyl-14,18-dioxo-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4,6,8,10,15(20)-heptaen-19-yl]oxy]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)-1-oxopropan-2-yl]carbamothioylamino]phenyl]sulfonylamino]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Integrin-Mediated drug targeting

  摘要：

  本发明涉及细胞毒药物，由于与αvβ3整合素拮抗剂通过优选连接单元的连接而具有肿瘤特异性作用。优选连接单元保证细胞毒药物和αvβ3整合素拮抗剂的结合物在血清中的稳定性，同时由于它们在肿瘤细胞内的酶解或水解性而释放细胞毒药物，从而实现所需的细胞内作用。

  公开号：

  US20060189544A1
• 作为产物：
  描述：

  N-ethyl-N-isopropylpropan-2-amine 3-(3-((3-(2,3-bis(tert-butoxycarbonyl)guanidino)phenyl)sulfonamido)phenyl)-3-((3-isothiocyanatophenyl)sulfonamido)propanoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Integrin-Mediated drug targeting

  摘要：

  本发明涉及细胞毒药物，由于与αvβ3整合素拮抗剂通过优选连接单元的连接而具有肿瘤特异性作用。优选连接单元保证细胞毒药物和αvβ3整合素拮抗剂的结合物在血清中的稳定性，同时由于它们在肿瘤细胞内的酶解或水解性而释放细胞毒药物，从而实现所需的细胞内作用。

  公开号：

  US20060189544A1