((1R,2R,3R,4S)-4-Acetoxy-2-formyl-3-methyl-cyclopentyl)-acetic acid methyl ester | 112575-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ((1R,2R,3R,4S)-4-Acetoxy-2-formyl-3-methyl-cyclopentyl)-acetic acid methyl ester
• CAS: 112575-22-1
• 化学式: C₁₂H₁₈O₅
• 分子量: 242.272
• InChiKey: JNIKBOOMJPKNTD-SNXWAXQRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.95
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基(3,3-二甲基-2-氧代庚基)膦酸酯 、 ((1R,2R,3R,4S)-4-Acetoxy-2-formyl-3-methyl-cyclopentyl)-acetic acid methyl ester 在 sodium hydride 作用下， 生成 [(1R,2S,3R,4S)-4-Acetoxy-2-((Z)-4,4-dimethyl-3-oxo-oct-1-enyl)-3-methyl-cyclopentyl]-acetic acid methyl ester 、 [(1R,2S,3R,4S)-4-Acetoxy-2-((E)-4,4-dimethyl-3-oxo-oct-1-enyl)-3-methyl-cyclopentyl]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Preparation of a prostanoid intermediate from loganin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00240a035
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4aS,6S,7R,7aR)-6-Acetoxy-4-bromo-7-methyl-3-oxo-1-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-octahydro-cyclopenta[c]pyran-4-carboxylic acid methyl ester 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 ((1R,2R,3R,4S)-4-Acetoxy-2-formyl-3-methyl-cyclopentyl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Preparation of a prostanoid intermediate from loganin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00240a035